坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究  

作　　者：吴远大[1] 聂文燕[1] 段彪[1] 黄燕[1] 

机构地区：[1]重庆市精神卫生中心,四川重庆400036

出　　处：《世界最新医学信息文摘》2014年第2期128-129,共2页World Latest Medicine Information Electronic Version

摘　　要：目的探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，各32例，研究组给予坦度螺酮联合帕罗西汀治疗，对照组单独给予帕罗西汀治疗，疗程8周，分别于治疗前及治疗1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定副反应。结果研究组有效率为78．1％，对照组有效率为68．7％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗前两组HAMD、HAMA总分评定无显著性差异（P〉0．05），治疗后HAMD、HAMA总分均较治疗前有显著性差异俨〈0．05）；治疗1周末、2周末两组间HAMD总分比较有显著性差异（P〈0．05），研究组较对照组的HAMD总分下降显著．在治疗4周末、8周末两组间的HAMD总分比较无显著性差异（P〉0．05）；两组不良反应均轻微。结论坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症较单用帕罗西汀起效更快，副反应轻微，值得推广。

关 键 词：坦度螺酮 帕罗西汀 抑郁症 

分 类 号：R[医药卫生]