纤维肉瘤样隆突性皮肤纤维肉瘤诊治研究进展  

Research progression in diagnosis and treatment of fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans

作　　者：张锦[1] 周晓军[1] 马捷[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军南京军区南京总医院病理科,江苏南京210002

出　　处：《临床皮肤科杂志》2014年第4期257-260,共4页Journal of Clinical Dermatology

基　　金：中国博士后科学基金(201150M1575)面上资助项目;中国博士后科学基金(2012T50895)特别资助项目

摘　　要：纤维肉瘤样隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)是一种罕见而独特的隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)亚型。有别于经典DFSP交界恶性/潜在低度恶性的生物学行为,FS-DFSP具有较高的复发率及转移率,因此目前认为其生物学行为属明确恶性。由于小面积纤维肉瘤样变区域即具有极为重要的临床意义,因此临床应重视FS-DFSP的诊断,及时行组织病理检查。尽管美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)公布了DFSP的临床实践指南,但目前对于FS-DFSP患者还没有公认的或特别推荐的治疗选择,FSDFSP的诊治尚存在一些问题。加深对FS-DFSP的理解和认识有助于指导临床诊断和鉴别诊断、治疗选择及预后判断。

关 键 词：隆突性皮肤纤维肉瘤 纤维肉瘤样 诊断 治疗 

分 类 号：R739.5[医药卫生—肿瘤]