满足个性化灌装需求：符合GMP药品生产和质量管理规范的半自动洁净室灌装  

出　　处：《流程工业》2014年第5期48-48,共1页

摘　　要：对灌装系统的要求不断提高，根据制药生产设备打算生产的用品种类就要考虑遵守不同的GMP药品生产和质量管理规范的要求。在欧盟的这一法律法规中，生产过程的质量保证和生产环境是最重要的。

关 键 词：质量管理规范 药品生产 灌装系统 GMP 洁净室 半自动 个性化 生产设备 

分 类 号：TQ460.8[化学工程—制药化工]