重症肌无力相关抗体的研究进展  

作　　者：井峰[1] 黄旭升[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军总医院神经内科,100853

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2014年第2期126-129,共4页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：重症肌无力(MG)是一种由抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与的获得性自身免疫性疾病,其病变主要累及神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体(AChR),多数患者体内可检测到抗AChR抗体。此外,神经肌肉接头处非AChR成分和骨骼肌相关蛋白也可成为自身免疫攻击的靶点。近年的研究已发现多种介导MG的新型抗体。本文对MG相关抗体的研究进展进行综述。

关 键 词：重症肌无力 抗体 研究进展 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]