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作 者:徐柏年[1] 吴江雪[1] 李文清[1] 罗进贤[1]
机构地区:[1]中山大学生命科学学院/生物防治国家重点实验室,广东广州510275
出 处:《中山大学学报(自然科学版)》2001年第1期65-68,76,共5页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni
基 金:广东省自然科学基金项目资助项目(970175)
摘 要:报道了波氏假丝酵母(Candida boidinii)启动子的克隆,将克隆的启动子与 Neo基因重组构建了 含Neor基因的表达载体YepNP181,转化波氏假丝酵母,实现了Neor基因在波氏假丝酵母中的表达,使波氏 假丝酵母转化子能在含G418的抗性培养基上生长从而建立了Neor基因──G418选择系统,为外源基因在 波氏假丝酵母中表达创造了条件.Candida boidinii is one of the methylotrophic yeast with good development and application perspective hut very little study has been done as a gene expression system. The C. boidinii promoter was cloned and the ex-pression vector YepNP181 was constructed by recombining the cloned promoter and Neor gene onto an E. coli -yeast shuttle vector. YEpNP181 was then transformed into C. boidinii and Neor gene on YEpNP181 expressed. The transformants grow on YPD plate containing 300 μg/mL C418 and Neor-G418 selection system was thus established, which facilitates the foreign gene expression in C. boidinii.
关 键 词:启动子克隆 新霉素抗性基因 波氏假丝酵母 基因表达 工业发酵菌种 G418选择系统 转化子
分 类 号:Q949.326.1[生物学—植物学] Q78
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