李文清

作品数：26被引量：68H指数：5
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供职机构：中山大学更多>>
发文主题：高效低毒酿酒酵母基因表达Α-淀粉酶枯草杆菌更多>>
发文领域：生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
发文期刊：《工业微生物》《微生物学通报》《国际肿瘤学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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转化生长因子β1增强糖酵解促进舌鳞状细胞癌细胞上皮间充质转化及迁移与侵袭被引量：1
《中华口腔医学研究杂志（电子版）》2018年第3期144-151,共8页李文清 刘海潮 梁建锋 陈冠辉 竺越 张鸣 侯劲松 
国家自然科学基金(81572660);广东省自然科学基金(2015A030313034);中山大学临床医学研究5010计划(2015018)
目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)对舌鳞状细胞癌(TSCC)糖酵解活性和上皮间充质转化(EMT)及迁移与侵袭的影响。方法利用10 ng/mL TGF-β1处理TSCC SCC9细胞1、2、3 d,收集细胞上清液检测葡萄糖和乳酸表达变化;蛋白免疫印迹法(Western b...
关键词：舌 癌 鳞状细胞 转化生长因子Β1 糖酵解 上皮细胞-间充质转换 细胞迁移分析 肿瘤侵袭 
上皮间质转化的表观遗传调控被引量：3
《国际肿瘤学杂志》2017年第12期918-921,共4页李文清 侯劲松 
国家自然科学基金（81572660）;广东省自然科学基金（2015A030313034）
E-钙黏蛋白（E-cadherin）表达丧失是上皮间质转化（EMT）的重要标志，许多EMT转录因子结合到E-cadherin启动子区下调其表达，从而调节EMT。表观遗传调控包括DNA甲基化、组蛋白修饰、微小RNA，均参与EMT相关基因表达调控。研究表明，EM...
关键词：DNA甲基化 微RNAS 组蛋白修饰 上皮间质转化 
固定化“双功能”酵母基因工程菌在酒精工业生产中的应用被引量：4
《酿酒科技》2004年第2期61-62,64,共3页吴淑魁 罗进贤 陈海滨 李文清 叶若邻 黄树华 程少菊 周玲 
广东省自然科学基金(940628);广州市重点科技项目(96-226-2);广西柳州市科技开发计划(20020106)
应用基因克隆技术将黑曲霉产糖化酶基因cDNA转入经优化的受体菌(酿酒酵母京龙JL108号),获得多株具有产糖化酶能力的酿酒酵母,再经反复筛分、驯化获得JL1(YIp128D.17N),采用变性PVA固定化增殖活细胞包埋技术,将JL1制成具有糖化酒化“双...
关键词：基因工程 双功能菌 固定化 糖化酶基因 酵母基因工程菌 
人血管抑制素在酿酒酵母中的分泌表达和活性鉴定被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2002年第2期156-160,共5页卢文菊 罗进贤 张晓实 李文清 
国家自然科学基金 (No .396 70 0 13);广东省自然科学基金 (No .994411)资助项目~~
将酵母交配因子 (MF)α1信号肽编码序列和人血管抑制素 (hAGN)cDNA融合序列插入穿梭载体pYADE4 ,构建得到分泌型重组表达质粒pYADEMA18.转化酿酒酵母JG110 7后 ,用 2 %乙醇和2 %甘油联合诱导表达 .ELISA分析表明 ,在诱导 14h～ 30h期间 ...
关键词：人血管抑制素 酿酒酵母 分泌表达 活性鉴定 
波氏假丝酵母启动子的克隆及新霉素基因的表达
《中山大学学报（自然科学版）》2001年第1期65-68,76,共5页徐柏年 吴江雪 李文清 罗进贤 
广东省自然科学基金项目资助项目(970175)
报道了波氏假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａ ｂｏｉｄｉｎｉｉ）启动子的克隆，将克隆的启动子与 Ｎｅｏ基因重组构建了 含Ｎｅｏｒ基因的表达载体ＹｅｐＮＰ１８１，转化波氏假丝酵母，实现了Ｎｅｏｒ基因在波氏假丝酵母中的表达，使波氏 假...
关键词：启动子克隆 新霉素抗性基因 波氏假丝酵母 基因表达 工业发酵菌种 G418选择系统 转化子 
枯草杆菌诱导型高效表达-分泌系统的构建
《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》2001年第1期40-46,共7页吴青 罗进贤 徐柏年 李文清 
国家自然科学基金(批准号:39270011)
利用枯草杆菌蛋白酶缺陷突变株,sac B诱导基因及degQ,degU(Hy)正调控基因构建了诱导型表达-分泌系统以解决枯草杆菌分泌大量胞外蛋白酶和外源基因表达水平不高的问题,采用共转化方法将枯草杆菌IA95的degU(Hy)突变引入枯草杆菌蛋白酶缺...
关键词：诱导型 表达-分泌系统 枯草杆菌 基因表达 Α-淀粉酶 外源基因 表达量 诱导基因 调控基因 
可降解淀粉和产生酒精的酵母工程菌的构建被引量：6
《工业微生物》2000年第4期15-18,共4页罗进贤 吴晓萍 张添元 李文清 后茂立 林资诚 黄劲彪 
广东省自然科学基金 !( 940 6 2 8);广州市重点研究项目资助!( 96 - 2 2 6 - 2 )
采用基因重组技术将黑曲酶糖化酶GAIcDNA与MF α1因子的启动子 信号序列及PGK基因的转录终止位点重组进大肠杆菌 酵母穿梭质粒构建酵母表达载体YepMGT2 0 ,用原生质体转化法引入酿酒酵母GRF1 8,在酵母MF α1启动子 信号序列及PGK终...
关键词：酵母工程菌 淀粉水解 酒精生产 构建 
人血管生成抑制素基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》2000年第1期49-53,共5页罗进贤 卢文菊 李文清 张添元 罗学斌 
国家自然科学基金(批准号:39670013);广东省科学基金(批准号:960052)资助项目
血管生成抑制素是新发现的一种血管生成抑制因子,能抑制肿瘤的生长和转移,有临床应用前景。根据血管生成抑制素是纤溶酶原的一个内片段的特点,以人纤溶酶原cDNA为模板,用PCR扩增出人血管生成抑制素基因,经序列分析后克隆至质粒pBV220转...
关键词：血管生成抑制素 基因克隆 肿瘤 治疗 基因表达 
α-淀粉酶和糖化酶的表达及酿酒酵母工程菌的构建被引量：9
《中山大学学报（自然科学版）》1999年第2期80-84,共5页吴晓萍 李文清 罗进贤 后茂立 林资诚 
广东省自然科学基金资助项目(940628);广州市重点项目基金资助项目
将切除了５′端非编码区５０碱基对片段的黑曲霉糖化酶ＧＡＩｃＤＮＡ与大麦α淀粉酶基因重组进大肠杆菌酵母穿梭载体，构建重组表达质粒ｐＭＡＧ１１，转化酿酒酵母ＧＲＦ１８，获得含α淀粉酶和糖化酶双基因的酵母工程菌ＧＲＦ１...
关键词：Α-淀粉酶 糖化酶 基因表达 酿酒酵母工程菌 分解淀粉 
GST-EGF融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化被引量：1
《中山大学学报（自然科学版）》1998年第3期13-16,共4页李文清 徐柏年 朱坚 罗进贤 
广东省"八五"重点资助
将小鼠ＥＧＦ基因克隆至谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ，转化大肠杆菌ＤＨ５α，获得高效表达，融合蛋白ＧＳＴ－ｍＥＧＦ经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－ＧＳＨ亲和层析柱纯化和凝血酶消化获得有免疫活性的ｍＥ...
关键词：GST-EGF 基因表达 大肠杆菌 融合蛋白 
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