组蛋白H3K36三甲基化在基因组中的作用及与疾病的相关性  

作　　者：王晓蕾[1] 陈淑媛[1] 刘晓真[1] 苗春越[1] 白宝玲[1] 李会莉[1] 张霆[1] 

机构地区：[1]首都儿科研究所儿童发育营养组学北京市重点实验室,北京100020

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2014年第3期1-3,41,共4页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31071133);北京市科委科技新星资助项目(No.2010B045)

摘　　要：组蛋白的翻译后修饰在基因的转录调控和损伤修复中发挥这重要的作用,其中H3的第36位赖氨酸位点的三甲基化修饰,已经被证明是一种功能性的蛋白修饰,对发育过程发挥这重要的调节作用。从酵母到人,这种甲基化修饰可以被含SET结构域的甲基转移酶(Set2)、含SET结构域的核受体(NSD1)、去甲基化酶KDM4A改变。具体来讲,H3K36三甲基化对基因的正常表达起着非常重要的作用,它不仅参与基因转录激活,它还参与多种生物过程,包括选择性剪切、剂量补偿、以及DNA修复。破坏H3K36三甲基化在染色质中的分布会导致多种人类疾病。由于环境及营养等多种因素影响H3K36三甲基化,在机体发育和生长过程中的关键基因因为H3K36三甲基化修饰发生改变,会使基因转录表达水平改变,剪切改变,DNA复制过程中发生错配修复缺失、CAG重复序列不稳定性改变、微卫星不稳定最终致使疾病的形成,如神经管畸形、血管畸形、亨特综合症、强直性肌营养不良、以及结肠癌等。因此,本综述拟从K36三甲基化修饰的功能以及功能受损后导致的疾病等几个方面对关于该修饰所做的近期报道进行总结。

关 键 词：H3K36me3 转录激活 选择性剪切 DNA错配修复 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]