叔丁基[2-溴-4-(溴甲基)-6-硝基苯基]氨基甲酸酯的合成  

Synthesis of t-Butyl [2-bromo-4-(bromomethyl)-6-nitrophenyl]Carbamate

作　　者：刘凤华[1] 李洪泽[1] 焦淑清[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学药学院,黑龙江省生物药制剂重点实验室,黑龙江佳木斯154007

出　　处：《黑龙江医药科学》2014年第2期24-25,共2页Heilongjiang Medicine and Pharmacy

基　　金：黑龙江省卫生厅科学技术研究项目;编号:2009-361

摘　　要：以4-甲基-2-硝基苯胺为起始原料,经过两次溴代反应和氨基保护合成了未见文献报道的化合物叔丁基[2-溴-4-(溴甲基)-6-硝基苯基]氨基甲酸酯,总收率60.64%,其结构经LC/MS和1H NMR确证。Objective： T- Butyl E2- bromo- 4- （bromomethyl） - 6- nitrophenyl-] carbamate, which had never been reported in the ]herature, was synthesized by two bromination, amino protection from the starting material 4-methyl-2-nitrobenzenamine. The total yield is 60. 64%. The structure has been confirmed by LC/MS and IHNMR.

关 键 词：叔丁基[2-溴-4-(溴甲基)-6-硝基苯基]氨基甲酸酯 4-甲基-2-硝基苯胺 2-溴-4-甲基-6-硝基苯胺 叔丁基[2-溴-4-甲基-6-硝基苯基]氨基甲酸酯 合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]