抗VEGF抗体对人胆管癌移植瘤裸鼠模型的治疗作用观察  

作　　者：冯亮[1] 李志钰[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨150001

出　　处：《山东医药》2014年第10期28-30,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：黑龙江省卫生厅科研课题(2010-51)

摘　　要：目的探讨抗VEGF抗体Bevacizumab对人胆管癌移植瘤裸鼠模型的抗血管生成作用。方法建立人胆管癌裸鼠移植瘤模型55只。将55只荷瘤鼠随机分为对照组15只、药物1组及药物2组各20只。药物1组及药物2组分别予Bevacizumab 5、10 mg/kg腹腔注射,对照组腹腔注射等量生理盐水,均每周2次,连续给药4周。治疗结束后处死小鼠,测量肿瘤体积,免疫组化SP法检测瘤组织中VEGF表达水平,CD34标记微血管染色,计算微血管密度(MVD)。结果药物1组及药物2组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.05),但两组比较无统计学差异;药物1组及药物2组VEGF阳性细胞百分比均低于对照组,但无统计学差异;药物1组及药物2组MVD均显著低于对照组(P<0.05),但两组间无统计学差异。结论 Bevacizumab可抑制胆管癌血管生成,其机制可能为抑制VEGF表达。

关 键 词：胆管细胞癌 小鼠 BEVACIZUMAB 微血管密度 

分 类 号：R735.8[医药卫生—肿瘤]