副脊索瘤的临床分析  

作　　者：樊根涛[1] 孙国静[1] 黎承军[1] 周光新[1] 蔡滕[1] 施鑫[1] 吴苏稼[1] 

机构地区：[1]南京军区南京总医院骨科,南京医学硕士210002

出　　处：《医学研究生学报》2014年第4期447-448,共2页Journal of Medical Postgraduates

摘　　要：副脊索瘤（ Parachordoma ）是一种罕见的软组织肿瘤，至今其组织起源不明， Laskowski 于1955年首先描述了此病［1］，1977年Dabska ［2］报道了10例此病并定义为副脊索瘤。2002年世界卫生组织将其与混合瘤和肌上皮瘤归为一类［3］。其特点是无痛、缓慢生长、偶伴有复发和转移。病例报道总数至今未超过70例。广泛的手术切除是目前治疗主要方法。

关 键 词：副脊索瘤 诊断 鉴别诊断 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]