MHC-Ⅰ类分子抗原呈递相关蛋白与肝纤维化的相关性  

作　　者：海力曼·衣拉洪[1] 贾索尔·肖克热提 阿力木·伊力亚斯 阿力甫江·海力力 海米提·阿布都力木[3] 

机构地区：[1]新疆医科大学基础医学院病理学教研室,乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学临床医学2010-2本硕班,乌鲁木齐830011 [3]新疆医科大学基础医学院组胚教研室,乌鲁木齐830011

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2014年第5期555-557,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的探讨正常肝组织与肝纤维化中ERP57、GRP78、GRP94、TAP2、β2-MG、HSP90蛋白的表达及相关性。方法采用免疫组化SP法检测10例肝纤维化S1、10例肝硬化和12例肝血管瘤石蜡包埋肝组织中ERP57、GRP78、GRP94、TAP2、β2-MG、HSP90蛋白的表达。结果 ERP57在肝硬化组中的表达高于血管瘤组,低于肝纤维化组(P<0.05);TAP2在肝纤维化组与肝硬化组的表达均低于血管瘤组(P<0.05),β2-MG在肝硬化组的表达低于血管瘤组(P<0.05),且TAP2、β2-MG在肝纤维化组的表达均高于肝硬化组(P<0.05)。通过相关性分析发现,β2-MG与HSP90表达在对照组肝血管瘤组织中呈负相关(r=-0.704,P=0.011)。结论肝脏发生纤维化损伤时ERP57表达增强,TAP2、β2-MG表达显著降低,并且随着肝纤维化程度的加重ERP57、TAP2、β2-MG表达降低,提示ERP57、TAP2、β2-MG通过影响MHC-Ⅰ类分子抗原处理及提呈过程。

关 键 词：肝硬化 肝纤维化 ERP57 TAP2 Β2-MG 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]