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作 者:林灿峰[1] 游颜杰[2] 辛淑波[1] 李文梅[2] 李海军[3] 张晓辉[4] 冉永刚[4]
机构地区:[1]汕头市中心医院肿瘤科,广东省汕头515000 [2]漯河医学高等专科学校药学系 [3]内江市第二人民医院放疗科 [4]河南科技大学第一附属医院放疗科
出 处:《中国医师杂志》2014年第4期465-467,共3页Journal of Chinese Physician
基 金:河南省科技攻关计划项目(142102310464),漯河医学高等专科学校自然科学项目(2013,Y-J You)
摘 要:目的:观察三氧化二砷( As2 O3)对食管癌细胞侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法食管癌细胞经As2 O3处理后,MTT比色法检测细胞增殖能力,细胞黏附实验与侵袭实验检测细胞转移能力,Western blot检测转移相关蛋白金属基质蛋白酶(MMP)2、MMP9、E-cadherin及O型受体蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPRO)表达水平。结果不同浓度As2O3处理显著抑制EC9706与EC109细胞增殖与侵袭能力,同未加药(0μmol/L)的对照组比较差异均有统计学意义( P <0.01);As2 O3处理可以减弱MMP2与MMP9的表达水平( P <0.01),增强E-cadherin 与PTPRO的表达水平( P <0.01)。结论As2 O3对食管癌细胞的恶性转移能力有显著的抑制作用,下调MMP2与MMP9的表达、同时上调E-cadherin与PTPRO的表达,可能是其抑制转移的分子机制。Objective To investigate the molecular mechanism of As 2 O3 in suppressing metastasis of esophagus carcinoma cells.Methods The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay, adhesion and invasion assay were performed to observe the inhibitory effect of As 2 O3 on proliferation and metastasis of esophagus carcinoma cells .The expressions of matrix metalloproteinases ( MMP)2, MMP9, E-cadherin, and protein tyrosine phosphatase receptor-type O ( PTPRO) were analyzed with Western blot .Results Exposure to As 2 O3 significantly presented suppressive functions on growth and metastasis of esophagus carcinoma cells in a dose-dependent manner ( P <0.01 ) .Additionally , MMP2 and MMP9 expressions were increased after treatment with casticin ( P <0.01 ) , whereas E-cadherin and PTPRO expressions were down-regulated ( P <0.01 ) .Conclusions As2 O3 had a significant function to inhibit proliferation and metastasis of esophagus carcinoma cells .
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