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机构地区:[1]广州中医药大学第一附属医院检验科,广州510405 [2]广东省中医院检验科,广州510120
出 处:《广东医学》2014年第8期1238-1240,共3页Guangdong Medical Journal
摘 要:目的探讨细胞因子IL-1β与IL-23对原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者外周血Th17细胞诱导分化效应。方法分离PBC患者及正常人外周血初始T细胞,分为4组,空白对照组仅为基础培养基,不加细胞因子;IL-1β组基础培养基加入细胞因子IL-1β培养;IL-1β+IL-6组基础培养基加入细胞因子IL-1β+IL-6培养;IL-1β+IL-6+IL-23组基础培养基加入细胞因子IL-1β、IL-6、IL-23培养。诱导其分化为Th17细胞,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR评估Th17细胞的最佳分诱导条件,并比较PBC患者和正常人Th17细胞分化效果差异。结果与空白对照组比较,IL-1β组、IL-23组、IL-1β+IL-23组Th17细胞中IL-17 mRNA表达增高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),IL-1β组与IL-23组比较差异无统计学意义(P>0.05),但同时低于IL-1β+IL-23组(P<0.05)。空白对照组、IL-1β组、IL-23组中,PBC患者与正常人初始T细胞的IL-17浓度差异无统计学意义(P>0.05)。而IL-1β+IL-23组中,PBC患者组IL-17水平高于正常人组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 IL-1β、IL-23能诱导PBC患者Th17细胞分化,而联用IL-1β、IL-23时,可使PBC患者Th17细胞体外分化效应最佳。
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