顺苯阿曲库铵的药理及临床应用  

作　　者：赵伟杰[1] 郭振勇[2] 

机构地区：[1]北京市结核病胸部肿瘤研究所药研室,101149 [2]首都医科大学附属北京胸科医院药剂科

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2013年第12期147-148,共2页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

摘　　要：顺苯阿曲库铵（Cisatracurium）是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂，是阿曲库胺的同分异构体，其肌松作用是后者的3倍，在同等剂量下肌松作用可延长2 min，二者的药效相似，但前者的起效时间晚。顺苯阿曲库铵作用于N型胆碱能受体，在运动终板上与胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用，进而导致骨骼肌松弛。因其肌松作用强、恢复快、无蓄积、无明显组胺释放、心血管反应小等特点，成为麻醉的主要辅助用药。本文综合近年发表的国内外论著，从此药的药代动力学和药理学特征，对该药的用药特点和目前的临床应用评述如下。

关 键 词：药理学特征 阿曲库铵 临床应用 骨骼肌松弛剂 胆碱能受体 苯 肌松作用 神经肌肉传导 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]