药理学特征

作品数：24被引量：129H指数：6
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右美托咪定在心血管手术麻醉中的应用阐述被引量：1
《中国实用医药》2024年第1期175-177,共3页田烨晖 费宏亮 
右美托咪定为α2肾上腺素能受体激动剂,其具有高选择性、镇静镇痛作用显著等特点,在近年临床麻醉中使用频率、使用范围不断扩大,促使临床麻醉质量不断提升。心血管疾病发生率在近年不断上升,心血管手术实施率自然也随之增加,此类手术具...
关键词：右美托咪定 心血管手术 作用机制 药理学特征 
头孢菌素类药物的药理学特点和临床应用情况分析
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第10期138-141,共4页王平 
根据近年来头孢菌素类药物的应用情况,探讨这类药物的药理学特征,明确这类药物的临床应用效果。方法 利用回顾性分析的方式,统计研究头孢菌素类药物在临床应用中的不良症状和具体用药要求,深层研究头孢菌素类药物临床应用产生的不良反应...
关键词：头孢菌素类 药物 药理学特征 临床应用 
多黏菌素B的研究进展
《中国医刊》2022年第6期608-612,共5页陈文 王伟 孟晓 杜侠 张延玲 
国家临床重点专科建设项目(KY14608)。
多黏菌素B具有特异性结合脂质A的能力,是一种强有力的抗内毒素治疗药物。细菌外膜脂多糖的修饰及缺失、外膜蛋白和外排泵的活化以及荚膜的参与是多黏菌素B耐药的主要机制。肾毒性是多黏菌素B最具临床相关性的不良反应,但肾功能对多黏菌...
关键词：多黏菌素B 药理学特征 临床应用 
右旋氯胺酮的药理学特征及其与阿片类药物联合应用的研究进展被引量：15
《感染．炎症．修复》2021年第3期183-185,共3页陈小红(综述) 李萌萌 解群(审校) 
国家自然科学基金资助项目(81801884)。
右旋氯胺酮,亦称艾司氯胺酮,是氯胺酮的同分异构体,与氯胺酮相比,具有镇静、镇痛作用更强,呼吸抑制作用小,消除半衰期短,苏醒快的临床优势,使用后患者较少发生精神激动和梦幻等不良反应[1]。临床研究还提示,右旋氯胺酮具有神经保护作用...
关键词：右旋氯胺酮 阿片类药物 麻醉 疼痛耐受 痛觉过敏 
通过吸入性糖皮质激素治疗支气管哮喘分析其药理学特性
《医药前沿》2020年第7期20-22,共3页杨青青 陆强 
支气管哮喘是临床上常见的一种呼吸系统疾病。目前吸入性糖皮质激素在治疗支气管哮喘中具有良好的治疗效果,且治疗安全性高,目前已成为控制支气管哮喘的一线药物。本文对吸入性糖皮质激素的药理学特性作如下分析。
关键词：吸入性糖皮质激素 支气管哮喘 药理学特征 
顺苯阿曲库铵的药理及临床应用被引量：8
《中华临床医师杂志（电子版）》2013年第12期147-148,共2页赵伟杰 郭振勇 
顺苯阿曲库铵（Cisatracurium）是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂，是阿曲库胺的同分异构体，其肌松作用是后者的3倍，在同等剂量下肌松作用可延长2 min，二者的药效相似，但前者的起效时间晚。顺苯阿曲库铵作用...
关键词：药理学特征 阿曲库铵 临床应用 骨骼肌松弛剂 胆碱能受体 苯 肌松作用 神经肌肉传导 
米氮平在抑郁症治疗中的作用被引量：17
《中华精神科杂志》2013年第2期116-117,共2页司天梅 
米氮平（美国默沙东公司；商品名：瑞美隆）是第一个去甲肾上腺素（NE）能和特异性5一羟色胺（5-HT）能抗抑郁药（NaSSA）[1]，美国精神病学学会（AmericanPsychiatricAssociation）于2010年lO月正式发布的第3版《抑郁症治疗指南》（以...
关键词：治疗指南 米氮平 抑郁症 去甲肾上腺素 默沙东公司 药理学特征 抗抑郁药 精神病学 
埃他卡林对心肌细胞损伤保护作用的药理学特征被引量：5
《中国药理学通报》2011年第4期497-500,共4页李琳 龙超良 汪海 
国家重大新药创制科技重大专项(No2008ZX09101-006;2009ZX09301-002)
目的研究KATP通道开放剂埃他卡林(iptakalim,Ipt)对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用,并探究其作用机制。方法采用200μmol.L-1的过氧化氢(H2O2)损伤体外培养的乳鼠心肌细胞2 h,建立氧化应激心肌细胞损伤模型;以二氮嗪(diazoxide,Dia)作...
关键词：埃他卡林 线粒体ATP敏感性钾通道 心肌细胞 氧化应激 乳酸脱氢酶 超氧化物歧化酶 
新的第二代抗精神病药物齐哌西酮药理学特征研究进展
《中国民康医学》2010年第20期2667-2667,2683,共2页石梁 纪常军 吴凤祥 邢君 
齐哌西酮是一种新型抗精神病药物,药理学特征与当今的新型或传统的抗精神病药物都不同。在临床前的研究中,齐哌西酮有治疗精神分裂症的阳性、阴性、情感症状的作用,耐受性好,包括导致锥体外系副反应(EPS)可能性小。
关键词：抗精神病药物 齐哌西酮 
靶向心肌线粒体ATP敏感性钾通道苯并噻二嗪类新衍生物的药理学特征被引量：1
《中国临床药理学与治疗学》2009年第5期498-503,共6页曾源 邱财荣 杨永林 潘志远 金俊华 汪海 
军队医药卫生杰出人才项目(06J023)
目的:设计合成苯并噻二嗪类新衍生物,研究其激活心肌线粒体ATP敏感性钾通道的药理学活性并与二氮嗪进行对比分析。方法:采用氧电极法评价新衍生物对心肌线粒体态3呼吸(R3)、态4呼吸(R4)以及呼吸控制率(RCR)等呼吸功能参数的影响。戊巴...
关键词：苯并噻二嗪 二氮嗪 线粒体ATP敏感性钾通道 心肌缺血 
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