血管中心性胶质瘤合并局灶性皮层发育不良所致难治性癫痫的外科治疗并文献复习  

作　　者：刘长青[1] 周健[1] 栾国明[1] 

机构地区：[1]北京三博脑科医院(首都医科大学第十一临床医学院)功能神经外科,100093

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2013年第3期206-207,共2页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

基　　金：国家科技支撑计划课题"儿童常见疾病先进诊疗及适宜技术研发和示范"(2012BAI03B02)

摘　　要：血管中心性胶质瘤（angiocentric glioma,AG）是2005年由Lellouch-Tubiana等[1]和Wang等[2]首次报道,2007年世界卫生组织（WHO）将它划分为一种新的神经上皮肿瘤（WHO I级）[3-4].到目前为止,国内文献报道很少,国内外共报道44例,且大部分为病理科医师报道[5-6],侧重在病理诊断上,对其临床表现、电生理检查、影像学和手术治疗方面关注较少.2010年国际抗癫痫联盟更新了FCD的分型,增加了FCDⅢ型[7],即FCDI型合并海马硬化、肿瘤等,在颞叶癫痫中FCDⅢ型较常见,AG合并FCD诊断为FCDⅢB,其所致难治癫痫的外科治疗方面报道较少,FCDⅢB型和单纯AG所致癫痫在癫痫外科治疗原则上有所不同,北京三博脑科医院2010年6月至2011年3月收治2例AG合并FCD所致难治性颞叶癫痫患者,现从外科治疗角度报道如下.

关 键 词：外科治疗原则 难治性癫痫 局灶性皮层发育不良 血管中心性 胶质瘤 文献复习 神经上皮肿瘤 国际抗癫痫联盟 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]