剥脱综合征与LOXL1基因多态性相关性的meta分析  

Meta-analysis of association between LOXL1 polymorphisms and exfoliation syndrome /glaucoma

作　　者：唐聪[1,2] 季青山[1] 钟敬祥[1] 钟景贤[2] 

机构地区：[1]暨南大学第一附属医院眼科,广东广州510632 [2]江门新会新希望眼科医院,广东江门529100

出　　处：《中国病理生理杂志》2014年第5期914-922,共9页Chinese Journal of Pathophysiology

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(No.S2013010016037)

摘　　要：目的：研究类赖氨酰氧化酶1（LOXL1）基因多态性与剥脱综合征（XFS）和剥脱综合征性青光眼（XFG）的关系。方法：以LOXL1、多态性和XFS／XFG为关键词进行meta分析，在PubMed和Embase检索2013年5月前发表的相关文献，应用随机效应模式和固定效应模式研究LOXL1基因多态性（rsl048661、rs2165241和rs3825942）与XFS／XFG发病风险的优势比（OR）和95％可信区间。结果：在高加索人群中LOXL1基因多态性（rs1048661、rs2165241和rs3825942）同XFS／XFG的发生呈正相关，OR值分别是2．19（1．96～2．45）、8．80（6．05～12．79）和3．41（3．11～3．73）。而在亚洲人群中，LOXL1基因多态性（rs1048661和rs2165241）同XFS／XFG的发生呈负相关，OR值分别是0．06（0．02～0．18）和0．15（0．09～0．25）。结论：LOXL1基因多态性同XFS／XFG发生密切相关，但各种群之间相关性有所不同。AIM： To investigate the association of lysyl oxidase-like 1 （LOXL1） single nucleotide polymor- phisms with exfoliation syndrome （XFS）/exfoliation glaucoma （XFG）. METHODS： Published manuscripts from PubMed and Embase were identified until May 2013. Summary odds ratio （OR） and 95% confidence interval （CI） for LOXLI polymorphisms （rs1048661, rs2165241 and rs3825942） and the risk of XFS/XFG were estimated using random-or fixedeffect model. RESULTS： The 3 LOXL1 polymorphisms （rs1048661, rs3825942, and rs2165241 ） were associated with an increased risk for XFS/XFG among Caucasians, with OR 2.19 （ 1.96 ～ 2.45 ）, 8.80 （6.05 ～ 12.79） and 3.41 （3.11 ～ 3.73）, respectively. On the contrast, the rs1048661 and rs2165241, but not rs3825942 polymorphism, had a potential protective effect on XFS/XFG in Asians, with OR 0.06 （0.02～0. 18 ） and 0. 15 （0.09～0.25 ）, respectively. CONCLUSION ： LOXL1 polymorphisms are associated with XFS/XFG risk. The strength of risk might be ethnicity-dependent.

关 键 词：类赖氨酰氧化酶1 多态性 剥脱综合征 青光眼 META分析 

分 类 号：R394.3[医药卫生—医学遗传学]