兰尼碱受体2与心脏疾病  

作　　者：胡康新[1] 万懿婷 姚文亮[1] 胡红丁[1] 胡佩[1] 

机构地区：[1]南昌市医学科学研究所,330001

出　　处：《中华心血管病杂志》2014年第5期444-446,共3页Chinese Journal of Cardiology

摘　　要：兰尼碱受体（ryanodine receptor,RyR）2为心脏Ca2＋释放通道之一,因它和一种植物碱——兰尼碱具有很高的亲和力与特异性,故而得名.它为同源四聚体细胞内Ca2释放通道大家族成员之一,为RyR亚型之一,主要在心肌表达. 一、RyR2的调节 许多结合在胞浆的N末端的调节物参与RyR2功能的调节.内源性调节,除Ca2＋外还有下列调节物：（1）环磷酸腺苷依赖的蛋白激酶A（PKA）刺激RyR2,过去认为其在S2030位点磷酸化,后认为S2808为主要PKA磷酸化位点[1].（2）钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）及其异构型钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CaMKⅡδ）[2],均对RyR2起刺激作用,使其在S2814位点磷酸化.

关 键 词：兰尼碱受体 心脏疾病 Ca2+释放通道 受体2 RECEPTOR 内源性调节 磷酸化位点 RyR2 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病]