p53-Ser^392的磷酸化在肿瘤治疗中的作用  

Role of phosphorylation of p53 at Ser^(392) in cancer therapy

作　　者：刘景利[1] 石新丽[1] 崔澂[1] 任来峰[2] 郑文广[1] 李明远[3] 

机构地区：[1]白求恩医务士官学校医学技术系,石家庄050081 [2]山西医科大学汾阳学院医学检验系,山西汾阳032200 [3]四川大学华西基础医学与法医学院,成都610041

出　　处：《解剖学报》2014年第3期437-440,共4页Acta Anatomica Sinica

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81071362);河北省科技支撑计划资助项目(132777189)

摘　　要：磷酸化是p53转录后修饰最常见的方式,但对p53-Ser392的磷酸化在肿瘤治疗中的作用及具体机制知之甚少。我们就p53-Ser392的磷酸化状态对野生型及突变型p53功能的影响、放疗化疗因素及蛋白激酶对p53-Ser392的磷酸化水平的调节和p53-Ser392的磷酸化研究意义进行了阐述。Phosphorylation is the most common way of p 53 post-translational modifications .However , gaps still exist in our knowledge regarding the role and mechanism of phosphorylation of p 53 at Ser^392 in carcinogenesis and cancer prevention.In the present study, we summarized the effect of phos-p53-Ser^392 to wild-type and mutant p53, the regulation by DNA damage agents and protein kinase , and the significance of phosphorylation of p 53-Ser^392 in cancer treatment .

关 键 词：P53 Ser^392 磷酸化 肿瘤治疗 基因定点突变 免疫印迹法 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]