氮杂环卡宾羰基氯钌配合物的合成、晶体结构及催化性质(英文)  被引量:1

Synthesis,Crystal Structure and Catalytic Properties of Ruthenium Complexes Bearing N-heterocyclic Carbene Ligand

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作  者:李晓微[1] 王晓斌[1] 徐会君[1] 于先进[1] 禚淑萍[1] 

机构地区:[1]山东理工大学化学工程学院,淄博255049

出  处:《无机化学学报》2014年第6期1381-1387,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基  金:国家自然科学基金(No.21276147)资助项目;山东省自然科学基金(No.ZR2012BQ003)资助项目

摘  要:合成了2个N-杂环卡宾钌配合物[RuCl2(L1)(CO)](1),L1=(2,6-二(甲基咪唑-2-鎓盐)吡啶)和[RuCl2(L2)(CO)](2),L2=(2,6-二(正丁基-2-鎓盐)吡啶),并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对它们的结构进行了表征,X-射线单晶衍射测定了配合物2的分子结构,结果表明配合物2属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.814 8(4)nm,b=1.129 2(3)nm,c=1.119 6(2)nm,β=108.862(3)°,且中心Ru(Ⅱ)离子是六配位,同时研究了配合物1和2在Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化性质。Two new N-heterocyclic carbene ruthenium(Ⅱ) complexes [RuCl2(L1)(CO)] (1)L1=(2,6-bis(methyli-midazol-2-ylidene)pyridine) and [RuCl2 (L2) (CO)] (2) L2 =(2,6-bis (butylimidazol-2-ylidene)pyridine),have been synthesized and fully characterized by elemental analysis,IR spectra,1H NMR and 13C NMR.The structure of complex 2 has been determined by X-ray crystallography.Complex 2 crystallizes in the Monoclinic system with C2/c space group,a=1.8148(4) nm,b=1.1292(3) nm,c=1.119 6(2) nm,β=108.862(3) °,and the central Ru(Ⅱ)ion is six-coordinated.The catalytic activities of complexes 1 and 2 in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction have been investigated.CCDC:928614.

关 键 词:N-杂环卡宾 钌配合物 晶体结构 催化性能 

分 类 号:O614.821[理学—无机化学]

 

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