小鼠炎症性肠病至肠癌的动态模型  

Establish an animal model of development of inflammatory bowel disease to cancer in mice

作　　者：胡元昌 杨晓俊[1] 史传兵[2] 沈键[1] 汪宝林[1] 

机构地区：[1]南京医科大学第二附属医院普外科,210011 [2]南京医科大学第二附属医院病理科,210011

出　　处：《中华实验外科杂志》2014年第6期1367-1368,共2页Chinese Journal of Experimental Surgery

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81100253）

摘　　要：目的应用葡聚硫酸钠（DSS）和偶氮氧甲烷（AOM）建立小鼠从炎症性肠病（IBD）至肠道肿瘤的动态模型过程。方法54只BALB／c小鼠随机分为对照组（A组）、单剂量循环DSS组（B组）和DSS循环联合AOM组（C组）。结果在实验第1、4、7周末，B、C组小鼠体质量与A组比较均明显下降（P〈0．05）；在实验第8、9周末，C组小鼠体质量增长数与B组比较明显下降（P〈0．05）。在第3个循环末（第9周），B组小鼠的病理切片主要表现为慢性炎症，部分小鼠有轻度不典型增生；C组大部分小鼠病理切片有肿瘤形成。结论AOM一次性腹腔注射联合DSS三循环喂养可建立小鼠从炎症性肠病发展到肿瘤的动态全过程。Objective To establish a dynamic process to tumors in mice from inflammatory bowel disease （IBD） induce by dextran sodium sulfate （DSS） and azoxymethane （AOM）. Methods Three groups were used： normal group （A）, single-dose DSS group （B） and DSS with AOM group （C）. Resuits At 1,4, 7 week during the experiment, group B and group C mice decreased body weight compared with group A （ P 〈 0. 05 ） ; At 8, 9 week, the weight gain of group C was significantly less than that of group B （ P 〈 0.05 ）. At the end of the third cycle （ week 9 ） , the majority of group B biopsies showed chronic inflammation, Most of group C mice showed the tumor. Conclusion AOM intraperitoneal injection with 3 cycles of drinking DSS solution can establish from inflammatory bowel disease to tumor development dynamic model.

关 键 词：炎症性肠病 结直肠肿瘤 动物 模型 

分 类 号：R574.62[医药卫生—消化系统] R735.3[医药卫生—内科学]