遗传性无(低)纤维蛋白原血症的基因研究进展  

作　　者：韦红英[1] 廖宁[1] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院儿科,南宁530021

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2014年第3期161-163,共3页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

摘　　要：遗传性无（低）纤维蛋白原血症是一组罕见的因纤维蛋白原（fibrinogen，FIB）低下导致的遗传性出血性疾病。遗传性无纤维蛋白原血症临床出血表现异质性大，部分患者可无症状，有症状者可表现为自发出血、手术或外伤后出血、血栓形成、伤口愈合延迟或伤口裂开、反复自发性流产或以上几种症状的综合表现，重者可因严重出血如颅内出血而死亡；

关 键 词：遗传性无纤维蛋白原血症 遗传性出血性疾病 反复自发性流产 基因 伤口愈合延迟 无症状 自发出血 血栓形成 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]