急性运动轴索性神经病的研究进展  

Research progress of acute motor axonal neuropathy

作　　者：张刚[1] 秦新月[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属第一医院神经内科,400016

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2014年第10期106-109,共4页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

摘　　要：急性运动轴索性神经病(AMAN)是吉兰-巴雷综合征(GBS)的主要亚型之一,与GBS主要亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)在临床表现、免疫病理生理机制、神经电生理检查、血清学抗体等方面均有不同。本文就AMAN相关研究进展做一综述。Acute motor axonal neuropathy （AMAN） is one of the main subtypes of Guillain-Barr＆#233; syndrome （GBS）, which presents with acute ascending flaccid paralysis like acute inflammatory demyelinating polyneuropathy （AIDP）. But AMAN can be different with AIDP in clinical manifestation, immunopathogenesis, electrophysiology, serum antibody, prognosis, et al. This review focused on the research progress of AMAN.

关 键 词：急性运动轴索性神经病 免疫病理生理机制 神经电生理 

分 类 号：R745.43[医药卫生—神经病学与精神病学]