神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性研究  

作　　者：李新梅[1] 冼文川[2] 李新鸿[1] 

机构地区：[1]湛江中心人民医院,广东524038 [2]广东医学院附属医院,湛江524001

出　　处：《齐齐哈尔医学院学报》2014年第10期1415-1416,共2页Journal of Qiqihar Medical University

基　　金：2012年度湛江市科技攻关计划项目(2012C3102024)

摘　　要：目的探讨神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关系。方法将121例缺血性脑卒中患者与100例健康成年人分为病例组与对照组,进行基因组DNA提取后,选取rs11833579、rs11063806、rs12425791、rs10849373四个基因多态性位点进行研究,记录分析结果,给予统计学分析后得出结论。结果病例组rs11833579、rs12425791、rs10849373中GG基因型比例显著高于对照组,对比结果具有统计学意义(P<0.05);两组的四个位点A/A、A/G基因型及rs11063806 G/G基因型对比结果无统计学意义(P>0.05)。结论神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因单核苷酸多态性位点rs11063806、rs12425791、rs10849373与缺血性脑卒中有关,研究人员可根据此结论进行深入研究,从而明确NINJ2基因SNP上述点位在中国人群中的缺血性脑卒中遗传机制。

关 键 词：单核苷酸多态性 基因功能 机制 

分 类 号：R776.1[医药卫生—眼科]