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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:游艳琴[1] 童红莉[2] 高志英[1] 闫志风[1] 谢潇潇[1] 王月凤 毛仑[1] 卢彦平[1]
机构地区:[1]解放军总医院妇产科,北京100853 [2]解放军总医院生化科,北京100853
出 处:《中华围产医学杂志》2014年第6期403-405,共3页Chinese Journal of Perinatal Medicine
摘 要:目的:探讨实时聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌(group B Streptococcus,GBS)带菌状态的价值。方法收集2013年5月至8月在解放军总医院产前检查的妊娠35~37周孕妇312例,采用实时PCR和细菌培养方法进行GBS检测(其中12例仅行细菌培养检测)。任意一种方法检测结果阳性判定为GBS阳性。对2种检测方法检测结果不一致者进行基因测序验证。采用χ^2检验比较2种检测方法的阳性率差异。结果单纯行细菌培养者12例,检测结果均为GBS阴性,另外300例孕妇同时行细菌培养和实时PCR检测。细菌培养法阳性率为1.3%(4/300),明显低于实时PCR的阳性率[7.7%(23/300)](χ^2=12.57,P〈0.05)。共有25例孕妇GBS阳性,其中21例实时PCR阳性而培养阴性,2例实时PCR和培养均阳性,2例培养阳性而实时PCR阴性。总体阳性率为8.0%(25/312)。以培养结果作为金标准,实时PCR检测的灵敏性为2/4,特异性为92.9%(275/296),阳性预测值为8.7%(2/23),阴性预测值为99.3%(275/277)。结论实时PCR技术可提高GBS的检出率。
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