3,5-环-孕甾-6-甲氧基-20-S-22-醛的立体选择性合成  

Stereoselective Synthesis of 3,5-Cyclo-Pregnane-6- Methoxyl-20-S-22-Aldehyde

作　　者：刘兴平[1] 李裕林[1] 梁晓天[2] 

机构地区：[1]兰州大学有机化学研究所 [2]中国医学科学院药物研究所

出　　处：《高等学校化学学报》1989年第6期650-652,共3页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家教育委员会科学基金

摘　　要：油菜甾醇内酯（brassinolide）（1）是一种高效植物生长激素,一些实验室曾成功地进行了合成（图1）。这些合成路线不少是以20-S-22-甾醛为关键中间体,再分步接上侧链的,而C₂₀-S-22-甾醛大都由豆甾醇为原料制得。考虑到豆甾醇来源困难,我们采用国内资源丰富、价格低廉的薯蓣皂甙元为起始原料,立体选择性地合成了C₂₀-S-22-甾醛化合物7（见图2）。The stereoselective synthesis of 3,5-cyclo-pregnane-6-methoxyl-20-S-22-aldehyde(7),which is the key intermediate of the synthesis of brassinolide(1) and its analogous, was carried out with diosgenin as starting material. In this reaction the e,e is 86.2%.

关 键 词：油菜甾醇内酰 立体选择性合成 植物生长激素 3 5-环-孕甾-6-甲氧基-20-S-22-醛 

分 类 号：Q946.885.1[生物学—植物学]