梁晓天

作品数：100被引量：387H指数：12
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文主题：化学成分全合成NMR紫杉醇抗肿瘤活性更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
发文期刊：《分析化学》《药学学报》《化学试剂》《天然产物研究与开发》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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中药青蒿化学成分的研究Ⅰ被引量：14
《科技导报》2015年第20期124-126,共3页屠呦呦 倪慕云 钟裕容 李兰娜 崔淑莲 张慕群 王秀珍 梁晓天 
近年来我们对中药青蒿的化学成分进行了较系统的研究,其中抗疟有效成分—青蒿素(qinghaosu)为具有过氧基的新倍半萜内酯,有专文报道(1-4)。本文报道其它倍半萜内酯,黄酮,香豆素及挥发油的分离鉴定,其中青蒿甲素及丙素(qinghaosuⅠ及Ⅲ)...
关键词：青蒿甲素 化学成分 倍半萜内酯 丙素 过氧基 抗疟 专文 青蒿素 屠呦呦 诺贝尔奖委员会 
(+)-Talaumidin的全合成
《合成化学》2008年第4期477-480,共4页姜英俊 焦晓臻 王丽萍 张力子 谢平 梁晓天 
以(S)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮为起始原料,以不对称的Aldol反式羟醛缩合反应和付-克反应为关键步骤,合成了(+)-Talaumidin,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
关键词：(+)-Talaumidin Aldol羟醛缩合 付-克反应 药物合成 
α-亚甲基-β-氨基酮类化合物的合成和光谱特征被引量：3
《有机化学》2008年第2期274-282,共9页牟丽媛 林紫云 朱莉亚 梁晓天 
国家自然科学基金(No.39970867)资助项目
以取代亚苄基丙酮、二级胺盐酸盐为底物,与多聚甲醛在无水乙醇中反应.除得到预期的Mannich碱产物外,还得到一个副产物,该副产物经IR,MS,1HNMR光谱及元素分析数据证明,为新一类结构的Mannich碱(IM).对影响Mannich反应的条件(如酸度、反...
关键词：α-亚甲基-β-氨基酮 取代亚苄基丙酮的Mannich碱 MANNICH反应 副产物 机理 
(-)-7(R)-羟罗汉脂素的全合成研究
《有机化学》2007年第12期1537-1541,共5页焦晓臻 姜英俊 谢平 梁晓天 
以4-戊烯酸及(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮为起始原料,以氯化镁在三乙胺和三甲基氯化硅存在下催化的(R)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的埃文斯(Evans)反式羟醛缩合反应为关键步骤,经9步反应合成了(-)-7(R)-羟罗汉脂素,其光谱数据与文献报道...
关键词：(-)-7(R)-羟罗汉脂素 羟醛缩合 催化 全合成 
临床试验中的天然产物:抗寄生虫、抗病毒和神经系统药物被引量：2
《药学学报》2007年第6期576-582,共7页郑丹 韩力 黄学石 庾石山 梁晓天 
辽宁省高等教育基金项目(05L497).
本文综述了从1998年到2005年底进行临床试验或注册的抗寄生虫、抗病毒和作用于神经系统的天然产物、半合成天然产物及天然产物衍生药物。
关键词：临床试验 天然产物 抗寄生虫 抗病毒 神经疾病药物 
临床试验中的天然产物:抗菌和抗真菌药物被引量：1
《药学学报》2007年第3期236-244,共9页韩力 郑丹 黄学石 庾石山 梁晓天 
辽宁省高等教育基金项目(05L512)
天然产物在药物发现过程中起着重要的作用。现今在临床上应用的药物大约有70%来源于天然产物或天然产物衍生物,在抗感染领域中比率甚至更高。本文将阐述从1998年到2005年底进行临床试验或注册的抗菌和抗真菌的天然产物、半合成天然产物...
关键词：临床试验 天然产物 抗菌药物 抗真菌药物 
酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂Beauveriolide I的全合成
《有机化学》2007年第1期103-108,共6页田华 焦晓臻 谢平 梁晓天 
报道了酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂beauveriolideI的全合成.BeauveriolideI结构中的饱和脂肪酸具有两个相邻的手性中心,是合成的关键中间体,以(4R)-4-苄基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮和3-苄氧丙醛为起始原料制备得到.Beauveriolide I的...
关键词：胆固醇酰基转移酶抑制剂 beauveriolide I 全合成 
(-)-α-铁杉脂素对映体的全合成被引量：1
《合成化学》2007年第1期34-37,41,共5页焦晓臻 姜英俊 冯文化 谢平 梁晓天 
在三乙胺和三甲基氯化硅存在下,以氯化镁催化的4S-4-苄基-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的Evans羟醛反应为关键步骤合成了(-)-α-铁杉脂素对映体,其结构经1HNMR,13CNMR,EI-MS和HR-EI确定。
关键词：对映异构体 铁杉脂素 羟醛反应 合成 
六甲氧基联苯手性双膦配体的合成方法改进
《合成化学》2007年第1期108-110,共3页王丽萍 冯文化 焦晓臻 谢平 梁晓天 
从3,4,5-三甲氧基溴苯出发,利用直接溴代,Ullmann反应等合成了手性双膦配体(R)-和(S)-4,4′,5,5′,6,6′-六甲氧基-2,2′-二(二苯基膦基)-1,1′-联苯(hexa-MeO-BIPHEP),其结构经1HNMR,31PNMR和MS表征。
关键词：联苯 手性双膦配体 ULLMANN反应 合成 
天然产物(-)-Patriscabrol和(+)-Isopatriscabrol的全合成研究被引量：3
《有机化学》2005年第9期1094-1099,共6页谢平 焦晓臻 陈淑凤 梁晓天 
国家自然科学基金(No.29572083)资助项目
以反丁烯二酰氯和薄荷醇为起始原料,经十四步反应,得到光活的(-)-patriscabrol和(+)-isopatriscabrol,总收率约为4.6%.化合物的结构经1HNMR,MS,NOE差谱,HMBC,HMQC确定.
关键词：糙叶败酱 全合成 (一)-patriscabrol (+)-isopatriscabrol 合成研究 天然产物 NOE差谱 起始原料 HMBC HMQC 
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