(+)-Talaumidin的全合成  

Total Synthesis of (+)-Talaumidin

作　　者：姜英俊[1] 焦晓臻[1] 王丽萍[1] 张力子[1] 谢平[1] 梁晓天[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京100050

出　　处：《合成化学》2008年第4期477-480,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以(S)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮为起始原料,以不对称的Aldol反式羟醛缩合反应和付-克反应为关键步骤,合成了(+)-Talaumidin,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。（ ＋ ） -Talaumidin was synthesized from （S） -3-pentenoyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one by asymmetric Aldol reaction and F - C reaction as key steps. The structure was confirmed by ^1H NMR, ^13C NMR and ESI-MS.

关 键 词：(+)-Talaumidin Aldol羟醛缩合 付-克反应 药物合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]