(-)-7(R)-羟罗汉脂素的全合成研究  

Total Synthesis of (-)-7(R)-Hydroxymatairesinol

作　　者：焦晓臻[1] 姜英俊[1] 谢平[1] 梁晓天[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050

出　　处：《有机化学》2007年第12期1537-1541,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：以4-戊烯酸及(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮为起始原料,以氯化镁在三乙胺和三甲基氯化硅存在下催化的(R)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的埃文斯(Evans)反式羟醛缩合反应为关键步骤,经9步反应合成了(-)-7(R)-羟罗汉脂素,其光谱数据与文献报道的天然产物一致.The （-）-7（R）-hydroxymatairesinol has been synthesized utilizing 4-pentenoic acid and （R）-4- phenyl-2-oxazolidinone as starting materials via the asymmetric aldol reaction of chiral N-acyl-2-oxazolidinone catalyzed by magnesium chloride in the presence of Et3N and chlorotrimethylsilane as the key step in nine steps.

关 键 词：(-)-7(R)-羟罗汉脂素 羟醛缩合 催化 全合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]