(-)-α-铁杉脂素对映体的全合成  

Total Synthesis of Enantiomer of (-)-α-Conidendrin

作　　者：焦晓臻[1] 姜英俊[1] 冯文化[1] 谢平[1] 梁晓天[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050

出　　处：《合成化学》2007年第1期34-37,41,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：在三乙胺和三甲基氯化硅存在下,以氯化镁催化的4S-4-苄基-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的Evans羟醛反应为关键步骤合成了(-)-α-铁杉脂素对映体,其结构经1HNMR,13CNMR,EI-MS和HR-EI确定。The enantiomer of （-）-α-conidendrin was synthesized by utilizing the asymmetric aldol reaction of chiral N-acyloxazolidinone catalyzed by magnesium chloride in the presence of Et3N and chlorotrimethylsilane as the key step. The structure was confirmed by ^1H NMR, ^13C NMR, EI-MS and HR-EI.

关 键 词：对映异构体 铁杉脂素 羟醛反应 合成 

分 类 号：O629[理学—有机化学] O626[理学—化学]