1 ,3-二溴-5 ,5-二甲基海因选择性溴化反应研究  

Study on Bromination of 6-Methoxy -2-acyl Naphthalene with-1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin

作　　者：胡艾希[1] 董先明[2] 曹声春[1] 范国枝[1] 李文生[1] 

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082 [2]宜昌教育学院,湖北宜昌443300

出　　处：《中国药物化学杂志》2001年第2期102-103,共2页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

基　　金：湖南省科委重点资助课题! (0 2 962 0 1 5)

摘　　要：考察了在不同极性溶剂中以 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作溴化剂对溴化 6 甲氧基 2 酰基萘反应的影响。 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作为溴化剂 ,在二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷中 ,于一定温度下 ,搅拌反应 ,高选择性溴化 6 甲氧基 2 酰基萘的萘环 ,得到高收率的溴化产物 6 甲氧基 5 溴 2 酰基萘。该化合物是合成非甾体消炎镇痛药萘普生〔(S) (+) 2 (6′ 甲氧基 2′ 萘基 )The effect of the solvent on bromination of 6 methoxy 2 acyl naphthalene and 2 methoxyl naphthalene with 1,3 dibromo 5,5 dimethyl hydantoin was studied.6 Methoxy 5 bromo 2 acyl naphthalene and 1 bromo 2 methoxyl naphthalene were obtained by bromination of 6 methoxy 2 acyl naphthalene and 2 methoxyl naphthalene with 1,3 dibromo 5,5 dimethylhydantoin in a high yield,respectively.

关 键 词：1 3-二溴-5 5-二甲基海因 选择性溴化 6-甲氧基-2-酰基萘 6-甲氧基-5-溴-2-酰基萘 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]