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作 者:谭文[1] 吴健雄[1] 唐槐静[1] 林东昕[1]
机构地区:[1]中国医学科学院肿瘤研究所肿瘤医院,北京100021
出 处:《中国科学(C辑)》2001年第2期136-141,共6页Science in China(Series C)
基 金:国家杰出青年科学基金!(批准号:39825122);国家重点基础研究发展规划!(批准号:G1998051200);中国医学科学
摘 要:细胞色素P450(CYP)2E1代谢激活多种致癌物并参与酒精代谢和自由基形成,其基因启动子区RsaI单核苷酸多态与酒精性肝病和某些癌症如食管癌和肺癌的易感性相关.以免疫印迹和特异底物的方法研究了RsaI识别的不同基因型肝脏标本中CYP2E1蛋白含量及其功能活性的差异.结果表明,cl/c1基因型(n=28)的蛋白含量((124.0± 83.9)pmol/mg)高于携带至少一个c2等位基因的变异基因型((65.5±38.9)pmol/mg, n= 22),差异有极显著性(P< 0.01).cl/c1基因型的肝微粒体代谢4-硝基苯酚的活性也同样显著高于变异基因型((198.4±27.8)pmol/(min· mg)比(101.2± 18.1)pmol/(min·mg), P<0.01)).结果证明,CYP2E1表达水平和酶活性的个体差异与RsaI识的基因多态有关,这与分子流行病学研究发现的c1/c1基因型是某些癌症的遗传易感因素一致.
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