鼠伤寒沙门氏菌PurR阻遏蛋白Trp-147,Gln-218和Gln-292氨基酸残基的功能分析  

作　　者：张河生[1] 王敖全[1] 

机构地区：[1]中国科学院微生物研究所,北京100080

出　　处：《中国科学（C辑）》2001年第2期150-156,共7页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金资助项目!(批准号:39770011)

摘　　要：对　从ｐｕｒＲ超阻遏突变体（ｐｕｒＲｓ）出发分离的ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体进行了ｐｕｒＲ编码 区ＤＮＡ片段的克隆和测序，确定了６个ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体的ａｍ突变位点，其中３个位 于Ｃ９３３（Ｇｌｎ－２１８），２个位于Ｇ７２１（Ｔｒｐ－１４７），１个位于Ｃ１１５５（Ｇｌｎ－２９２）．进而对位于ＰｕｒＲ辅阻 遏物结合区的这３个不同ａｍ位点，通过引入ｔＲＮＡ抑制基因（ｓｕｐ），进行了５种不同氨 基酸取代，并测定了对ＰｕｒＲ阻遏蛋白功能的影响．结果显示，Ｃｙｓ，Ｇｌｕ， Ｇｌｙ， Ｈｉｓ和Ａｒｇ ５ 种氨基酸分别取代Ｔｒｐ－１４７，都不能明显恢复ＰｕｒＲ阻遏蛋白的调节功能，证实了 Ｔｒｐ－１４７是影响ＰｕｒＲ调节功能的重要氨基酸残基．Ｃｙｓ等５种氨基酸对Ｇｌｎ－２９２的取代 也不能恢复ＰｕｒＲ阻遏蛋白的调节功能，证明了Ｇｌｎ－２９２也是影响ＰｕｒＲ阻遏蛋白调节功 能的重要氨基酸．

关 键 词：鼠伤寒沙门氏菌 PURR tRNA抑制基因 氨基酸取代 阻遏蛋白 氨基酸残基 Trp-147 Gln-218 Gln-292 

分 类 号：S858.9[农业科学—临床兽医学]