王敖全

作品数：33被引量：59H指数：5
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供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文主题：鼠伤寒沙门氏菌嘌呤黑曲霉生物合成PURR更多>>
发文领域：生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>
发文期刊：《菌物学报》《生物技术通讯》《自然科学进展》《科学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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烟曲霉蛋白质分泌载体的构建及酸性磷酸酯酶的细胞定位被引量：1
《微生物学报》2008年第10期1330-1338,共9页陈晓敏 欧阳浩淼 唐国敏 王敖全 金城 
"863计划"专题(2007AA02Z164)~~
【目的】在酵母细胞中蛋白质的糖基磷酸肌醇化(GPI)修饰是将GPI定位于细胞膜或细胞壁的信号。目前已对酵母GPI蛋白的细胞定位信号有一定了解,但对丝状真菌GPI蛋白的定位则了解甚少。AfPhoA是丝状真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus)的酸...
关键词：烟曲霉 信号 GPI锚 蛋白定位 
黑曲霉htmA基因的分离鉴定及其功能分析
《菌物学报》2006年第4期567-572,共6页赵颖 秦浚川 王敖全 唐国敏 王华明 
Joint Project granted by Genencor International Inc.of USA
本研究通过分析比较黑曲霉基因组与人、哺乳动物和酿酒酵母基因组序列同源性,首次分离鉴定了黑曲霉htmA基因,该基因长3459bp,编码1083个氨基酸。已知真核生物的htmA基因编码一种类α-甘露糖苷酶I的非必须蛋白HTMA,在内质网中参与降解非...
关键词：丝状真菌ER降解 
黑曲霉mnn9基因缺失株的构建及其功能分析被引量：3
《菌物学报》2006年第1期70-76,共7页王永超 秦浚川 王敖全 唐国敏 王华明 
Joint Project granted by Genencor International Inc.of USA
本研究通过分析比较黑曲霉基因组与酿酒酵母基因组序列同源性,分离鉴定了黑曲霉mnn9基因。通过同源重组,在黑曲霉GICC2773(ΔAP4:pGPT-laccase)菌株中敲除了mnn9基因。该黑曲霉mnn9基因缺失使外源蛋白漆酶的分泌表达提高了14%,内源蛋白...
关键词：丝状真菌 同源重组 外源蛋白分泌 
黑曲霉pepD基因阻断突变菌株的构建及功能分析被引量：2
《菌物学报》2005年第3期360-366,共7页赵春田 彭远义 唐国敏 王敖全 王华明 
Joint project granted by Genencor International Inc.of USA
运用同源重组技术破坏了黑曲霉基因组中的pepD基因,该基因编码一种类subtilisin的胞外蛋白酶PEPD。实验以黑曲霉GICC2773基因组DNA为模板,PCR扩增pepD基因,并在此基因中间插入潮霉素抗性基因(hph)表达单元,由此产生了3.7kb的pepD阻断基...
关键词：同源重组 外源蚩白 分泌表达 
黑曲霉pepB基因缺失菌株的构建及其功能分析被引量：12
《微生物学报》2004年第6期766-770,共5页孙晶 李景鹏 王敖全 唐国敏 王华明 
JointProjectgrantedbyGenencorInternationalInc .ofUSA
以黑曲霉 (Aspergillusniger)GICC2 773基因组DNA为模板 ,用PCR方法分别扩增pepB基因中的上游约 1 4kb和下游约 1 3kb两段DNA序列 ,将此两段序列按同一方向分别插入质粒pMW1中潮霉素抗性基因 (hph)表达单元的 5′和 3′端 ,构建成重组质...
关键词：黑曲霉 pepB基因缺失 同源重组 外源蛋白 
黑曲霉酸性α-淀粉酶基因和糖化酶基因对工业酒精酵母的整合及其共表达被引量：16
《微生物学报》2004年第4期483-486,共4页王海燕 秦浚川 王敖全 唐国敏 
国家"8 63计划"项目 ( 2 0 0 1AA2 14 15 1)~~
用PCR合成的黑曲霉 (Aspergillusniger)酸性α 淀粉酶 (Acidα amylase)的cDNA ,构建了由酵母醇脱氢酶(ADH1 )启动子和终止子引导表达 ,酸性α 淀粉酶自身信号肽序列引导分泌的表达元件 ,与黑曲霉糖化酶cDNA的表达元件同时插入由酵母rDN...
关键词：黑曲霉 酸性Α-淀粉酶 基因 糖化酶 酒精酵母 表达 
瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在工业啤酒酵母中的整合和表达被引量：5
《微生物学报》2003年第5期586-591,共6页汤晓颖 秦俊川 唐国敏 王敖全 
用PCR合成的瑞氏木霉 (T .reesei) β 内切葡聚糖酶Ⅰ (EGⅠ )的cDNA ,构建了由酵母醇脱氢酶 (ADH1 )启动子和终止子引导表达、β 内切葡聚糖酶自身信号肽序列引导分泌、由酵母rDNA序列引导同源整合的酵母YIP型 β 内切葡聚糖酶表达分...
关键词：β-内切葡聚糖酶 整合表达 双功能啤酒酵母 啤酒 生产工艺 
PUR盒与purR自发突变体的分离及其突变频率的比较
《自然科学进展》2002年第6期590-595,共6页戴世攀 杨志伟 秦浚川 王敖全 
国家自然科学基金(批准号:39970008);中国科学院所长基金资助项目
在早期的鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成途径调控研究中,曾发现诱变条件下PUR盒的突变频率比purR高出一个数量级.为了进一步对此现象加以研究,文中以purR超阻遏突变体(purR^s)为出发株,在以乳糖为惟一碳源的基础培养基上简易、快捷地分离...
关键词：PUR purP 自发突变体 分离 突变频率 鼠伤寒沙门氏菌 
鼠伤寒沙门氏菌PurR阻遏蛋白Trp-147,Gln-218和Gln-292氨基酸残基的功能分析
《中国科学（C辑）》2001年第2期150-156,共7页张河生 王敖全 
国家自然科学基金资助项目!(批准号:39770011)
对　从ｐｕｒＲ超阻遏突变体（ｐｕｒＲｓ）出发分离的ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体进行了ｐｕｒＲ编码 区ＤＮＡ片段的克隆和测序，确定了６个ｐｕｒＲ（ａｍ）突变体的ａｍ突变位点，其中３个位 于Ｃ９３３（Ｇｌｎ－２１８），２个位于Ｇ...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 PURR tRNA抑制基因 氨基酸取代 阻遏蛋白 氨基酸残基 Trp-147 Gln-218 Gln-292 
鼠伤寒沙门氏菌purB受purR调控的实验证据
《科学通报》2001年第2期145-149,共5页张海宁 黄谊 秦浚川 王敖全 
通过遗传图和序列同源性分析获得了鼠伤寒沙门氏菌purB核苷酸序列. 为揭示鼠伤寒沙门氏菌purB是否受purR调控, 对purB基因的PUR box进行了功能分析. PCR扩增野生型PUR box和其第14位保守碱基发生突变(C→T)的DNA片段, 分别与从鼠伤寒沙...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 PURB 序列同源性分析 PURBOX PU 
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