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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:戴世攀[1] 杨志伟[2] 秦浚川[1] 王敖全[2]
机构地区:[1]南京大学生物化学系国家医药生物技术重点实验室,南京210093 [2]中国科学院微生物研究所,北京100080
出 处:《自然科学进展》2002年第6期590-595,共6页
基 金:国家自然科学基金(批准号:39970008);中国科学院所长基金资助项目
摘 要:在早期的鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成途径调控研究中,曾发现诱变条件下PUR盒的突变频率比purR高出一个数量级.为了进一步对此现象加以研究,文中以purR超阻遏突变体(purR^s)为出发株,在以乳糖为惟一碳源的基础培养基上简易、快捷地分离到大量独立的PUR盒(PURbox)和purR自发突变体.对其中5个PUR盒和4个purR突变体作了突变位点分析,结果显示每个突变体的突变位点均发生在预定的靶DNA-PUR盒或purR上.PUR盒和purR突变频率比较表明,虽然两者DNA大小相差两个数量级(1:100),但自发突变频率之比仅为3:7.由此,认为PUR盒的高突变频率与诱变无关.在自发条件下,PUR盒同样具有高突变频率.文中对这一奇特现象做了推测性的解释.
关 键 词:PUR purP 自发突变体 分离 突变频率 鼠伤寒沙门氏菌
分 类 号:R378.23[医药卫生—病原生物学]
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