登革2型型内嵌合病毒全长cDNA克隆的构建  

Construction of the full-length cDNA clone of intratypic chimeric dengue 2 virus

作　　者：赵卫[1] 胡志君[1] 杨佩英[1] 秦鄂德[1] 于曼[1] 陈水平[1] 王鹏程[1] 耿丽卿[1] 范宝昌[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院微生物流行病研究所,北京100850

出　　处：《微生物学免疫学进展》2001年第2期8-12,共5页Progress In Microbiology and Immunology

基　　金：国家自然科学基金 !(3 9770 0 3 6);军事医学科学院创新基金 !(3 0 0 0 0 14 )资助

摘　　要：运用OL PCR(OverlapPCR)方法 ,扩增出D2 0 4和D2 MON5 0 1结构蛋白区、5′非编码区等区域的嵌合片段 ,以此片段替换 pDVWS5 0 1质粒中的相应部分后 ,转化DH5α菌。测序结果表明 ,已成功构建含有D2 0 4株完整的PrM和E基因、一部分C基因 ,及D2 MON5 0 1株非编码区、非结构蛋白区和大部分C基因的嵌合病毒全长cD NA(QH 0 4/MON5 0 1)克隆。为进一步研究登革Chimeric D2 04 and D2 MON501 DNA fragment was amlified by OL PCR and then substituted for the counterpart pDVWS501.The QH 04/MON501 was transformed into DH5α cells.The recombinant plasmid contains a chimeric full length cDNA which consists of a part of C gene,intact PrM,E gene of D2 04 and the remaining genes derived from D2 MON501.This will be of benefit to study the influence of structural protein to the virulence of dengue 2 virus.

关 键 词：登革2型病毒 嵌合病毒 全长CDNA克隆 

分 类 号：R373.33[医药卫生—病原生物学]