全长CDNA克隆

作品数：128被引量：502H指数：10
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大口黑鲈amh基因全长cDNA克隆、表达及多克隆抗体制备被引量：2
《水生生物学报》2023年第5期775-785,共11页李兵部 曹哲明 陶易凡 徐钢春 许爱国 李鸣霄 张红英 陈诗扬 强俊 徐跑 
江苏省种业振兴“揭榜挂帅”项目(JBGS[2021]130);加州鲈产业重大技术协同推广计划(2022-ZYXT-07);苏州市科技计划项目(SNG2021009)资助。
为研究大口黑鲈(Micropterus salmoides)抗缪勒氏管激素(amh)基因的表达及其在性腺发育中的潜在作用,研究利用RACE技术克隆得到了大口黑鲈amh基因,并制备Amh多克隆抗体,通过qRT-PCR、Western Blot分析Amh在大口黑鲈不同组织和不同发育...
关键词：AMH 基因克隆 组织表达 多克隆抗体 性腺发育 大口黑鲈 
三角鲂MHCⅠα基因全长cDNA克隆与生物信息学分析被引量：1
《浙江农业学报》2022年第6期1162-1174,共13页刘凯 谢楠 郭炜 马恒甲 
杭州市农科院创新基金(2019HNCT-01);杭州市农业科研主动设计项目(20162012A03);现代农业产业技术体系专项(CARS-45-39)。
主要组织相容复合体(major histocompatibility complex,MHC)是一类具有高度多态性的分子,在脊椎动物的先天免疫应答中起到重要作用。根据已报道鱼类的MHCⅠα基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR和RACE技术克隆三角鲂MHCⅠα基因cDNA序...
关键词：三角鲂 主要组织相容复合体 基因克隆 生物信息学分析 
黄芩查尔酮异构酶基因的全长cDNA克隆及生物信息学分析被引量：1
《中国野生植物资源》2022年第6期50-53,96,共5页薛永常 麻新妍 
辽宁省自然科学基金项目(20062146)。
目的:从黄芩叶片克隆全长查尔酮异构酶基因chi并进行功能鉴定。方法:从黄芩叶片mRNA中RT-PCR获得全长chi基因并进行生物信息学分析。结果:克隆的chi基因全长648 bp,含有完整chi基因的开放阅读框,拟编码215个氨基酸,具有查尔酮异构酶催...
关键词：查尔酮异构酶基因 黄芩 生物信息学分析 异源表达 
美洲水貂DQA基因全长cDNA克隆及其生物信息学分析被引量：2
《吉林农业大学学报》2021年第3期369-375,共7页于振兴 孟冬梅 荣敏 姜莉莉 樊兆斌 
山东省自然基金面上项目(ZR2019MC036);山东省高等学校科技计划一般项目(J17KA126);国家大学生创新训练项目(201710455151)。
参考NCBI GenBank中上传的雪貂、海獭DQA基因序列设计出RT-PCR扩增引物,克隆了美洲水貂DQA基因全长cDNA序列;利用生物信息学软件构建了DQA基因系统进化树,预测了DQA蛋白结构与功能。结果表明:DQA基因全长cDNA序列大小为1 147 bp, ORF序...
关键词：水貂 DQA基因 克隆 生物信息学 
柑橘脉突病毒基因组全长cDNA克隆及其侵染性鉴定被引量：1
《中国农业科学》2020年第18期3707-3715,共9页许建建 王艳娇 段玉 马志敏 宾羽 周常勇 宋震 
国家重点研发计划(2017YFD0202002);重庆市基础研究与前沿探索项目(cstc2018jcyjA1549)。
【目的】构建柑橘脉突病毒(citrus vein enation virus,CVEV)侵染性克隆,为从分子水平解析其致病机理打下基础。【方法】利用SMARTer®RACE(rapid amplification of cDNA ends)试剂盒对CVEV的5′序列进行RACE,并依据序列分析结果及CVEV...
关键词：柑橘脉突病毒 侵染性克隆 基因组全长RT-PCR 
鹅脂滴包被蛋白PLIN基因的全长cDNA克隆及组织表达分析被引量：1
《常熟理工学院学报》2019年第2期81-87,共7页吴少春 苏媛媛 吴玉婷 马丽晨 郁建锋 顾志良 
江苏省自然科学基金"MicroRNA调控鸡SIRT1基因表达的分子机理研究"(BK20151257);苏州市应用基础研究计划"MicroRNA调控鸡SIRT1基因表达的研究"(SNG201516)
脂滴包被蛋白(perilipin, PLIN)是脂滴相关蛋白家族(PAT)中的成员,定位于脂滴表面.该蛋白对脂肪细胞的脂质代谢有重要的调控作用.本研究通过RT-PCR和RACE的方法,从太湖鹅脂肪组织总RNA中扩增出PLIN基因的全长cDNA,测序得到其长度为2 267...
关键词：鹅 PLIN-1基因 围脂滴蛋白 RACE 组织表达 
人呼吸道合胞病毒兰州株基因组全长cDNA克隆的构建及鉴定
《微生物学免疫学进展》2019年第1期1-7,共7页朱传凤 瓦晓霞 包红 寇桂英 傅生芳 马超 
中国生物技术集团科研基金(NBG-LZ-014)
目的构建用于呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)体外拯救的RSV基因组全长cDNA克隆,并进行鉴定。方法根据RSV Long株基因组序列设计并合成引物,利用RT-PCR技术分6段扩增RSV LZ01/09基因组序列并构建克隆载体;测序后,利用...
关键词：呼吸道合胞病毒 拯救 全长CDNA克隆 序列分析 
布渣叶查耳酮合酶基因全长cDNA克隆及其表达模式分析被引量：1
《中草药》2018年第17期4118-4124,共7页岳春华 张初梅 林爽 黄奕辉 李坤平 
国家自然科学基金项目(31300273);广东省科技计划项目(2015A030302082)
目的克隆布渣叶查耳酮合酶基因(Mp CHS)全长c DNA,并对其在不同部位和不同生长阶段叶片中的表达模式进行分析。方法以布渣叶叶片总RNA逆转录合成c DNA为模板,根据其转录组数据设计特异引物序列,PCR扩增Mp CHS基因全长c DNA,经质粒连接...
关键词：布渣叶 查耳酮合酶 基因克隆 基因表达模式 原核表达载体 
乌克兰鳞鲤丙酮酸激酶基因全长cDNA克隆及组织表达分析被引量：2
《水产科学》2018年第2期249-254,共6页方珍珍 段霁航 程镇燕 孙金辉 白东清 乔秀亭 
天津市应用基础与前言技术研究计划项目(14JCQNJC15100); 天津市科技支撑计划项目(13ZCZDNC00900)
采用RT-PCR和RACE方法克隆乌克兰鳞鲤丙铜酸激酶基因全长cDNA序列,试验结果表明,乌克兰鳞鲤丙酮酸羧激酶基因cDNA全长1913bp,其中开放阅读框1617bp,编码538个氨基酸,预测蛋白分子质量为58.72ku,等电点为6.57,3′非翻译区长154bp及多聚...
关键词：乌克兰鳞鲤 丙铜酸激酶 快速扩增CDNA末端 全长CDNA 
猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30株CHsx1401感染性克隆的构建
《畜牧兽医学报》2018年第3期637-643,共7页卞婷 周磊 宋江伟 盖新娜 郭鑫 韩军 杨汉春 
国家自然科学基金重大项目(31490603);国家重点基础研究发展计划(2014CB542700);国家生猪产业技术体系(CARS-35)
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是影响全球养猪业的一种重要病原。近年来,国内新出现的类NADC30毒株导致临床PRRS疫情再次出现。本研究旨在构建PRRSV类NADC30毒株CHsx1401的感染性克隆,以期为研究该类毒株遗传变异与演化以及与其他毒株...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 类NADC30 全长CDNA克隆 感染性 拯救 
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