云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 快速扩增CDNA末端

快速扩增CDNA末端: 作品数：33被引量：238H指数：8; 导出分析报告; 相关领域：农业科学生物学更多>>; 相关作者：俞菊华唐永凯戈贤平张琳吴婷婷更多>>; 相关机构：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心中南林业科技大学南京农业大学中国林业科学研究院更多>>; 相关期刊：《Science Bulletin》《林业科学》《水产科学》《中国野生植物资源》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>

乌克兰鳞鲤丙酮酸激酶基因全长cDNA克隆及组织表达分析被引量：2: 《水产科学》2018年第2期249-254,共6页方珍珍段霁航程镇燕孙金辉白东清乔秀亭; 天津市应用基础与前言技术研究计划项目(14JCQNJC15100); 天津市科技支撑计划项目(13ZCZDNC00900); 采用RT-PCR和RACE方法克隆乌克兰鳞鲤丙铜酸激酶基因全长cDNA序列,试验结果表明,乌克兰鳞鲤丙酮酸羧激酶基因cDNA全长1913bp,其中开放阅读框1617bp,编码538个氨基酸,预测蛋白分子质量为58.72ku,等电点为6.57,3′非翻译区长154bp及多聚...; 关键词：乌克兰鳞鲤丙铜酸激酶快速扩增CDNA末端全长CDNA

LR型微囊藻毒素对鲢鱼PEPCK基因表达的影响被引量：1: 《广东农业科学》2014年第17期124-128,144,共6页徐育强张开岳张勇蒋骄云冯龙许世杰曲宪成; 上海高校知识服务平台上海海洋大学水产动物遗传育种中心(ZF1206); 在前期经LR型微囊藻毒素(MC-LR)处理后建立鲢鱼肝脏组织抑制差减杂交文库的基础上,利用RACE方法克隆了经MC-LR处理后差异表达明显的鲢鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶PEPCK基因cDNA全长,并对其进行了序列分析,然后通过半定量分析了经MC-LR投与...; 关键词：磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶抑制差减杂交快速扩增CDNA末端 LR型微囊藻毒素

Characterization of MHC class Ⅱ A genes in Hainan Eld's deer(Cervus eldi hainanus)被引量：1: 《Chinese Science Bulletin》2013年第17期2148-2153,共6页LIU HongYi YANG HaiQiong GE YunFa; supported by the National Natural Science Foundation of China (30970426);a special grant from the State Forestry Administration of China;the Fundamental Research Funds for the Central Universities of China; The major histocompatibility complex(MHC) genes play pivotal roles in the immune system of vertebrates against antigens.They are also significant indicators of genetic structure,and are vital to species-level populati...; 关键词：海南坡鹿 MHC 基因核苷酸序列分析主要组织相容性复合体快速扩增CDNA末端种群生存力分析单链构象多态性

枣ZjMADS1-box基因克隆与表达分析被引量：2: 《西北植物学报》2012年第12期2374-2382,共9页段经华张琳李芳东杜红岩袁德义马履一; 国家林业局948项目(2012-4-42);国家林业公益性行业科研专项(201204407); 以‘金丝4号’枣花蕾和叶片为材料,通过抑制消减杂交文库(SSH文库)的构建、RACE技术和半定量RT-PCR等方法,克隆了枣花发育基因并研究了其时空表达模式,为枣花发育机理研究奠定基础。结果表明:(1)从枣花SSH文库中鉴定出476bp的花发育B类P...; 关键词：枣 MADS-box基因家族 PI基因抑制消减杂交文库快速扩增CDNA末端

火把梨谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆与表达被引量：3: 《西北植物学报》2012年第1期29-34,共6页刘迪秋王光勇王继磊葛锋陈朝银; 云南省应用基础研究面上项目(2008ZC036M); 依据火把梨编码谷胱甘肽S-转移酶(GST)的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术,从云南火把梨中克隆到一个新的GST基因的全长cDNA序列。该基因被命名为PpGST(GenBank登录号为HQ889136)。PpGST全长cDNA为1 177bp,具有130bp 5...; 关键词：火把梨谷胱甘肽S-转移酶快速扩增CDNA末端 RT-PCR

曼氏无针乌贼(Sepiella maindroni)β-肌动蛋白基因的cDNA全长克隆与序列分析被引量：2: 《海洋与湖沼》2011年第6期787-793,共7页李继姬郭宝英吴常文; 国家高技术研究发展计划(863计划)项目"名贵头足类苗种规模繁育关键技术";2010AA10A404号;国家海洋公益性行业科研专项;201005013号;国家自然科学基金项目;31101937号;2011年浙江省大学生科技创新(新苗人才计划)项目;2011.05-2012.03; 采用RT-PCR和快速扩增cDNA末端(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术首次克隆了曼氏无针乌贼β-肌动蛋白基因的cDNA全序列,该序列全长为2000bp,由长197bp的5’非翻译区(untranslated region,UTR),669bp的3’非翻译区,和1134bp...; 关键词：曼氏无针乌贼 CDNA 快速扩增cDNA末端(RACE) β-肌动蛋白基因

油茶乙酰CoA酰基转移酶基因cDNA克隆及序列特征分析被引量：21: 《中南林业科技大学学报》2011年第8期108-112,共5页张琳谭晓风胡姣姚小华林萍; 国家"十一五"油茶科技支撑计划(2009BADB1B01;2009BADB1B02);湖南省自然科学基金项目(10JJ4022);中南林业科技大学青年基金项目(2009004A); 在已知油茶乙酰COA酰基转移酶基因EST序列基础上,设计6条特异引物,以油茶优良无性系‘湘林1号’种仁总RNA为模板,通过反应体系和反应条件优化,最终扩增出一条700 bp左右的目的片段,将该片段回收、克隆、测序,获得718 bp的cDNA序列,将该...; 关键词：油茶乙酰CoA酰基转移酶快速扩增CDNA末端生物信息学分析

三角帆蚌β-肌动蛋白基因的cDNA全长克隆及表达分析被引量：9: 《水产学报》2010年第6期691-700,共10页袁一鸣李家乐汪桂玲白志毅李西雷; "九七三"计划前期研究专项项目(2009CB126001);国家自然科学基金项目(30871923);国家科技支撑项目(2006BAD01A13);上海市科委地方院校能力建设项目(08390510100); 采用RT-PCR和快速扩增cDNA末端(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术首次克隆了三角帆蚌β-肌动蛋白基因的cDNA全序列,该序列全长为1483bp,由长92bp的5′非翻译区(untranslated region,UTR),257bp的3′非翻译区,和1134bp的开放...; 关键词：三角帆蚌快速扩增cDNA末端(RACE) β-肌动蛋白基因 CDNA

黑木耳核糖体失活蛋白cDNA 3′-端的克隆与分析: 《中国野生植物资源》2010年第4期37-41,共5页邓中枢赵恒田裴雪黄福生; 野生蔬菜种质资源创新及其新品种选育(GB06B111); 为了克隆黑木耳核糖体失活蛋白cDNA 3′-端,根据随机测得的中间一段蛋白质序列设计简并引物,应用RT-PCR和3′-RACE反应方法,将得到的基因片段与质粒连接,并转化至大肠杆菌中,进行蓝白筛选,再通过琼脂糖凝胶电泳法和PCR法验证白斑,从而...; 关键词：黑木耳核糖体失活蛋白基因 3′-快速扩增cDNA末端

建鲤葡萄糖激酶基因全长cDNA的克隆及组织表达被引量：1: 《食品科学》2009年第17期247-252,共6页程汉良彭永兴孟学平孙斯平施晓云董志国申欣; 江苏省自然科学基金项目(BK2008191); 采用RT-PCR和RACE方法克隆建鲤(Cyprinus carpio Var.Jian)葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA序列,结果表明:建鲤GK基因cDNA全长2041bp,含1个1431bp的开放阅读框(ORF),编码476个氨基酸,GK蛋白分子量53.6kD,等电点5.13,建鲤GK氨基酸序列保守基...; 关键词：建鲤葡萄糖激酶基因快速扩增CDNA末端全长CDNA

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