全长CDNA

作品数:528被引量:1791H指数:16
导出分析报告
相关领域:农业科学生物学更多>>
相关作者:谭晓风卢强刘湘涛程汉良彭永兴更多>>
相关机构:西北农林科技大学中南林业科技大学华南农业大学中国热带农业科学院更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
塞内卡病毒CH/ZZ/2016株cDNA感染性克隆的构建
《中国动物传染病学报》2023年第2期67-72,共6页韩宇 王秀明 刘建奇 刘亭岐 乌吉斯古楞 张斌 宋庆庆 关平原 
为构建塞内卡病毒(Senecavirus A)CH/ZZ/2016株的感染性克隆,采用RT-PCR技术分3个cDNA片段对SVA/CH/ZZ/2016株全基因组进行扩增,并克隆至pcDNA3.1(+)真核表达质粒中。获得重组质粒pSVA-CH/ZZ经NheⅠ、KpnⅠ酶切及测序鉴定后,转染BHK-21...
关键词:塞内卡病毒 全长CDNA 转染 病毒拯救 
严重急性呼吸道综合征冠状病毒2全长cDNA的构建新途径
《中国生物制品学杂志》2021年第12期1418-1426,共9页安欢欢 钱莎莎 于代冠 申硕 
国家重点研发计划(2020YFC08421000,2020YFC0860600);湖北省重点研发计划(KTSI1800083A)。
目的构建严重急性呼吸道综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus-2,SARS-CoV-2)全长cDNA,为SARS-CoV-2基因功能、药物筛选和安全减毒灭活疫苗株的研究提供重要工具,也为大基因组RNA病毒cDNA的构建提供新的方法...
关键词:严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 全长CDNA In-Fusion克隆 Gibson拼接 重组技术 
甘蓝型油菜全基因组cDNA FOX-hunting过表达文库构建被引量:2
《中国油料作物学报》2021年第3期435-442,共8页张凯 魏丝雨 常玮 范永海 卢坤 
国家重点研发计划(2016YFD0101007);国家自然科学基金(31871653)。
为系统解析甘蓝型油菜基因功能,结合FOX-hunting和Gateway重组技术,以4种激素和4种非生物胁迫处理的甘蓝型油菜幼苗根和叶片及成熟期种子和角果全长cDNA为混样,构建了全长cDNA FOX-hunting过表达文库。经检测,初级文库滴度为3.0×10^(6)...
关键词:甘蓝型油菜 全长CDNA FOX-hunting 过表达 文库 
新城疫病毒感染性克隆全长cDNA转录载体的构建
《动物医学进展》2021年第4期22-26,共5页郭承意 仝丽娜 周雷 李增魁 文英 刘海金 杨增岐 高小龙 
青海省自然科学基金青年项目(2018-ZJ-952Q)。
以pEGFP-N1和pAdTrack-CMV质粒为模板,通过PCR扩增分别获得GFP基因序列和Kan基因序列;以胶回收的目的序列为模板,通过Overlap PCR扩增获得GFP-Kan基因序列。回收GFP-Kan基因序列,插入至pCI-neo载体上,酶切和测序鉴定正确的重组载体命名...
关键词:新城疫病毒 感染性克隆 载体 
浙贝母鲨烯合酶全长cDNA的克隆及功能分析
《中国生物化学与分子生物学报》2021年第1期76-87,共12页陈为为 张宏瑞 万海同 朱振洪 
浙江省科技厅重点研发计划(No.2019C03079);浙江中医药大学校级科研基金(No.2020ZG32)资助。
鲨烯是甾醇和其他三萜类化合物的关键代谢中间体,其生物合成由鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)催化,该酶将2分子法呢基焦磷酸转化为鲨烯。浙贝母异甾体生物碱的生物合成途径与三萜类化合物类似。在本研究中,基于cDNA末端的快速扩增(RA...
关键词:浙贝母 鲨烯合酶 克隆 原核表达 
牛樟芝菌丝体全长cDNA文库构建及EST序列分析被引量:1
《中草药》2020年第4期1052-1059,共8页李晶 陈莉 刘朋虎 夏舒宁 刘艳玲 林占熺 
福建省教育厅中青年科技项目“牛樟芝深层发酵及其三萜成分差异研究”(JT180121)。
目的为了更好地挖掘牛樟芝Antrodiacinnamomea菌丝体三萜合成和代谢相关基因、筛选互作蛋白和牛樟芝指纹图谱分析,构建了牛樟芝菌丝体cDNA文库并分析其表达序列标签(EST)序列。方法以牛樟芝菌丝体为材料,采用Gateway法构建其cDNA文库,...
关键词:牛樟芝 CDNA文库 表达序列标签 GO功能注释 SSR 
金花茶异戊烯焦磷酸异构酶基因全长cDNA的克隆与生物信息学分析被引量:4
《中南林业科技大学学报》2019年第9期75-79,共5页王辉 叶晓霞 朱宇林 项文化 周兴文 
国家自然科学基金项目(31860228、31360197);河南省高校重点项目(17B220002);河南省林木种质资源普查资助项目
为深入研究金花茶花瓣类胡萝卜素合成的分子机理,在成功提取金花茶花瓣总RNA的基础上,利用同源克隆和RACE技术克隆得到了异戊烯焦磷酸异构酶基因的cDNA序列全长,命名为CnIPI。碱基序列分析表明:CnIPI基因全长916bp,包含有一个长度为747b...
关键词:金花茶 异戊烯焦磷酸异构酶 基因克隆 序列分析 
日本结缕草衰老叶片全长cDNA文库构建及酵母单杂交筛选验证被引量:7
《草地学报》2019年第6期1486-1493,共8页滕珂 檀鹏辉 范希峰 岳跃森 姜红岩 武菊英 
国家自然科学青年基金(31901397);北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20180101,20180706);北京市科技计划项目(No.171100007217001)资助
脱镁叶绿素脱镁叶绿酸水解酶(Pheophytin pheophorbide hydrolase,PPH)是叶绿素降解过程中的一个关键酶,目前有关日本结缕草(Zoysia japonica)PPH基因的上游调控机制仍不是十分清楚,筛选日本结缕草ZjPPH1基因上游转录因子可以为延长绿...
关键词:日本结缕草 全长CDNA文库 酵母单杂交 脱镁叶绿素脱镁叶绿酸水解酶基因 
■NPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析被引量:3
《园艺学报》2019年第3期567-576,共10页蔡韡韡 曾志芳 魏春 杨华丽 佘文琴 陈桂信 
福建省级扶贫重点县科技项目(K1515070A)
NPR1是水杨酸诱导抗病基因表达的重要调控因子之一,主要作用于水杨酸信号转导途径的上、下游。采用稀释池PCR法,筛选■(Prunus salicina var. cordata)叶片全长均一化cDNA文库,分离■叶片NPR1同源基因的全长cDNA;用不同浓度的水杨酸喷...
关键词: 水杨酸 NPR1 
人参BBM基因全长cDNA的克隆及生物信息学分析被引量:1
《延边大学农学学报》2019年第1期24-29,共6页李昂 姬文秀 陈双越 包悦琳 陈鸽 金东淳 
BBM(BABY BOOM)基因是属于植物AP2/EREBP基因家族的AP2亚族的转录因子,已有很多研究表明,过量表达BBM基因能够诱导植物体细胞胚,是植物体细胞胚诱导研究中应用潜力大的重要基因之一。为利用BBM基因诱导人参体细胞胚,该试验采用RACE方法...
关键词:人参 BBM基因 克隆 序列分析 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部