萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体在细菌中的高效表达  

Highly efficient expression of luciferase gene cDNA eukaryotic expressing vector in Bacteria

作　　者：李植峰[1] 高丽杰[1] 曹韫旭[2] 孙树秦[1] 陆德如[2] 

机构地区：[1]解放军北京军医学院生物化学教研室,北京100017 [2]第二军医大学分子遗传学研究所,上海200433

出　　处：《生物学杂志》2001年第3期22-24,共3页Journal of Biology

摘　　要：将萤火虫荧光素酶基因cDNA真核表达载体pGL2 导入大肠杆菌HB1 0 1、鼠伤寒杆菌LB50 0 0和X4 0 64中 ,它在这些原核细胞中均有较好的表达效果。它在大肠杆菌HB1 0 1的表达量是该基因cDNA原核表达载体 pUHF12 - 1的表达量的 3 0倍。采用计算机PC/GENE程序包分析 ,pGL2 的SV4 0 早期启动子序列中含有SV4 0 基因组HindⅢB片断中一段长为 4 9bp的DNA序列 ,这一序列可能就是SV4 0 基因组HindⅢB片断的原核增强子功能的决定序列 ,正是该序列使pGL2 在细菌中获得了高效表达。The eukaryotic expressing vector pGL 2 of luciferase gene cDNA was transfected into E.coli HB101,S.typhymurium LB5000 and x4064,it can express efficiently in these prokaryotic cells.The expressing yield was thirty times of that of the luciferase gene cDNA prokaryotic expressing vector pUHE 12-1 in E.coli HB101.Using the PC/GENE procedure to analyse the DNA sequence,a 49bp length DNA sequence belong to the SV 40 HindⅢB fragment was found in the SV 40 early promoter of pGL 2,it could be the decisive sequence to the prokaryotic enhancer function of the SV 40 HindⅢB fragment ,and promoted the highly efficient expression of pGL 2 in bacteria.

关 键 词：荧光素酶基因 真核表达载体 原核增强子 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]