荧光素酶基因

作品数：68被引量：92H指数：5
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发光植物 从科幻到现实
《天天爱科学》2025年第10期52-55,共4页科学猫 
在漆黑的夜晚,你是否想过让一株会发光的植物来照亮你的房间?这听起来像是一个科幻电影中的场景,但如今科学家已经将这一梦想变成了现实。早在20世纪80年代,科学家就开始研究如何让植物发光。他们首先尝试将萤火虫的荧光素酶基因导入植...
关键词：发光植物 科幻电影 荧光素酶基因 植物细胞 萤火虫 现实 
轮状病毒NSP1和NSP3区插入并表达荧光素酶基因的研究
《病毒学报》2025年第1期79-88,共10页余俊杰 李杉 刘夏飞 魏潇 段招军 
国家自然科学基金(项目号:21934005),题目:中国母乳糖组分离分析及与轮状病毒蛋白相互作用研究。
轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起全球婴幼儿急性胃肠炎的重要病因。目前我国使用的轮状病毒疫苗为兰州生物研究所研制的口服活疫苗LLR。LLR是由羊源G10P[15]轮状病毒制备的减毒毒株。疫苗株的深入研究对新型疫苗开发具有重要意义。本研究...
关键词：轮状病毒 载体 反向遗传学 
稳定表达荧光素酶的产酸克雷伯菌在评估不同灭菌方法中的应用被引量：1
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2020年第4期272-277,共6页滑明溪 袁临天 李昂 
国家自然科学基金(No.81902025);北京市医院管理局扬帆计划重点医学专业(No.ZYLX2018-02-感染性疾病重症医学);北京市博士后科研活动经费(No.ZZ2019-019);北京市自然科学基金(No.7184218)。
目的构建稳定表达荧光素酶基因(lux)的产酸克雷伯菌,旨在更直观地观察产酸克雷伯菌(K.oxytoca)在宿主体内的分布以及评估不同杀菌方法的效果。方法扩增pBAV1k-T5-Lux质粒的荧光素酶基因簇(Lux A/B/C/D/E),构建含有Lux A/B/C/D/E基因簇的...
关键词：产酸克雷伯菌 生物发光 荧光素酶基因 
带荧光素酶基因的乙型脑炎病毒SA14-14-2感染性克隆的构建及鉴定被引量：1
《中国药事》2019年第11期1264-1269,共6页赵丹华 李玉华 
目的:构建带有荧光素酶基因的乙型脑炎(简称乙脑)病毒感染性克隆,并通过体外拯救获得恢复病毒,用于乙脑病毒致病机理研究、病毒感染在小鼠体内的动态分布以及乙脑疫苗免疫效果评价的高通量方法建立。方法:应用反向遗传学、融合PCR以及...
关键词：荧光素酶 乙脑病毒感染性克隆 重组乙脑病毒 
稳定表达荧光素酶基因的TC-1细胞系的构建被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2018年第4期429-432,共4页韩笑笑 刘丽雅 谭超月 李元 高君碧 韩丽萍 
国家自然科学基金资助项目(U1604172)
目的:通过表达荧光素酶的慢病毒载体感染TC-1细胞株,建立稳定表达荧光素酶的TC-1细胞株。方法:根据荧光素酶基因设计引物,PCR扩增获得目的基因,构建表达荧光素酶的慢病毒载体并包装重组慢病毒,感染TC-1细胞。嘌呤霉素加压筛选,鉴定。用...
关键词：TC-1细胞 荧光素酶 活体成像 生物发光 宫颈癌 
携带荧光素酶基因肝癌细胞株的构建及在肝癌原位移植瘤模型中应用
《生物技术》2018年第1期71-76,共6页翟向明 雷川 梁芷冰 李红卫 杜红延 
国家自然科学基金项目("AT2R通过MAPK途径促肝癌细胞凋亡的作用分子机制及嗜肝靶向性治疗体内实验研究";No.81401920);国家教育部博士点基金项目-新教师类("血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)对肝癌细胞的促凋亡作用及分子机制研究";No.20134433120020)
[目的]构建稳定表达荧光素酶基因的人肝癌细胞株,建立可实时观察的肝癌原位移植瘤模型。[方法]构建含有萤光素酶基因的慢病毒载体,利用慢病毒三质粒系统磷酸钙共转染HEK 293T细胞,收集纯化病毒感染肝癌细胞SMMC7721,嘌呤霉素(puromycin...
关键词：荧光素酶 肝癌细胞 原位移植瘤 生物荧光成像 动物模型 
NFAT5基因报告载体的构建及其与miR-155关系的实验研究被引量：1
《重庆医学》2017年第8期1009-1011,1014,共4页舒彬 李文婷 刘真 张亚洁 尹斌 赵盼 张同威 贾赤宇 
国家自然科学基金面上资助项目(81372051,81670009);总参军事医学和老年病科研基金项目(ZCWS14B06);解放军309医院院管课题(2014MS-001);北京市科技计划“首都特色”专项基金资助项目(Z151100004015199);全军医学科技青年培育项目(15QNP049)
目的通过生物信息软件预测出miR-155的靶基因,构建miR-155靶基因荧光素酶基因报告载体,验证其与miR-155的对应关系。方法以数据库miR Base为依据,对miR-155进行生物信息学分析,通过Target Scan、Mir Base、Pic Tar三大软件预测miR-155...
关键词：T淋巴细胞核因子5 MIR-155 荧光素酶基因报告载体 
KLF3基因3′-UTR区双荧光素酶报告载体及其突变载体的构建与活性鉴定被引量：1
《中国畜牧兽医》2017年第3期644-650,共7页翟博 李旭 王春昕 赵云辉 孙铭 张立春 张明新 
国家863资助项目(2013AA102506);国家绒毛用羊产业技术体系(CARS40-16);国家科技支撑计划子课题(2011BAD28B05-1-5);吉林省博士后科研人员科研项目(0010424);吉林省农业科学院博士后科研项目(2060599)
试验旨在构建锌指蛋白3(KLF3)基因3′-UTR区双荧光素酶基因报告载体及其突变载体,初步分析可能调控KLF3基因表达的miRNAs。首先通过PCR方法扩增KLF3基因的3′-UTR序列,将其克隆到经XhoⅠ、NotⅠ双酶切的双荧光素酶报告载体中;运用Target...
关键词：KLF3基因 双荧光素酶基因报告载体 MIR-21 3′-非编码区 
Prss37基因转录起始位点的确定及其转录调控的初步探讨被引量：2
《实验动物与比较医学》2016年第2期93-100,共8页王津津 匡昉哲 庄华 陆翠杰 匡颖 
上海市科委项目资助（13140901400,14140900400,13DZ2280600）
目的确定P坶537基因的转录起始位点，并利用转基因技术在整体水平验证该启动子的组织特异性。方法运用cDNA5’末端快速扩增法（5’RACE）对C57BL／6J小鼠睾丸mRNA进行分析，确定P坶s37的转录起始位点；构建P船s37内源启动子区域转录起...
关键词：Prss37基因 转录 转基因小鼠 荧光素酶基因 
青海弧菌Q67荧光素酶基因luxAB与luxCDABE在大肠杆菌中表达与发光特性比较被引量：1
《食品安全质量检测学报》2015年第12期4816-4821,共6页罗爱红 冯炘 宁保安 白家磊 彭媛 高志贤 
军队重点项目(BWS11J019)~~
目的对比淡水发光细菌——青海弧菌Q67荧光素酶基因luxAB和luxCDABE在新的表达体系中的表达,为构建特异性检测毒性的重组菌提供基础。方法设计引物扩增得到青海弧菌Q67荧光素酶基因luxAB和luxCDABE,将其分别与表达载体pET-22b连接,转化...
关键词：青海弧菌 荧光素酶基因 重组菌 发光特性 
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