血清酶活性联检在恶性肿瘤诊断中的应用  

作　　者：刘秀英[1] 魏让[1] 阎建文[1] 张英兰[1] 于哈娜[1] 

机构地区：[1]山西省肿瘤医院,030013

出　　处：《实用医技杂志》2001年第6期415-416,共2页Journal of Practical Medical Techniques

摘　　要：目的:探讨四项血清酶活性联合检测,时诊断和鉴别恶性肿瘤的应用价值。选择相关血清酶进行组合,以提高临床检测肿瘤的敏感性、有效性。方法:应用终占法检测CPDA。连续监测法检测r—CT、LDH、ALP。测定恶性肿瘤患者350例。其中肝癌132例,胃癌78例,肺癌82例,直肠癌58例。健康体检人群100例。结果:对照组各项指标与恶性肿瘤组比较,除肺癌组、直肠癌组GPDA和ALP无显著性差异P>0.05外。其余均有显著差异和有差异P<0.01和P<0.05。肝癌组单项GPDA、r—GT、LDH、ALP阳性率分别是73％、81％、42％、58％。联合检测敏感性可达95％,优于二项和单项。结论:正常细胞向恶性细胞转化常导致酶合成异常。酶学改变常出现在形态学改变之前。三项(GPDA+r—GT+ALP)酶活性联合检测可提高肝癌、胃癌诊断率和敏感性。在疗效监测方面可为临床提供有价值的资料。

关 键 词：恶性肿瘤 GPDA r-GT LDH ALP 实验室诊断 

分 类 号：R730.4[医药卫生—肿瘤]