双标荧光原位杂交检测星形细胞瘤染色体17p13.1的丢失  

作　　者：刘晓谦[1] 刘珊珊[1] 戴钦舜[1] 高成[1] 张昆[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学第一临床医学院

出　　处：《实用肿瘤学杂志》2001年第2期85-86,共2页Practical Oncology Journal

摘　　要：目的 调查星形细胞瘤间期核17p13.1的变异,探讨它与星形细胞瘤发生与演进的关系。方法 选择D17Z1和17p13.1为探针,采用双标荧光原位杂交技术,检测了43例着丝点序列正常的星形细胞瘤17p13.1的丢失。结果 4/14的星形细胞瘤、5/13间变型星形细胞瘤和5/16多形胶质母细胞瘤出现了17p13.1或17p的等位或杂合性丢失。结论 星形细胞瘤染色体17p13.1的丢失是频繁发生的。这种变化在一部分星形细胞瘤病例的发生中是早期的遗传学变异,操纵肿瘤的起始阶段,不参与星形细胞瘤的演进。而另一些无17p13.1或17p异常的病例可能不是从低级向高级别演进而是源于原位。

关 键 词：胶质瘤 双标荧光原位杂交 染色体 星形细胞瘤 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]