家族性Budd-Chiari综合征的3年随访  

作　　者：王玉林 朱惠明 李光展[2] 

机构地区：[1]暨南大学医学院第二附属医院深圳市人民医院消化内科,广东省深圳市518020 [2]暨南大学医学院第二附属医院深圳市人民医院B超室,广东省深圳市518020

出　　处：《实用医学杂志》2001年第6期500-501,共2页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的 :探讨家族性Budd Chiari综合征 (BCS)的病因。方法 :对同胞兄妹先证者及其家族三代共 2 6人进行病因调查、超声波检查、血管造影、肝功能检查 ,同时进行 3年随访。结果 :3年来 ,该家族 2 6人中 2例先证者由经皮腔内血管成形术 (PTA)治愈后 ,1例一直保持正常 ,1例于手术 1年后下腔静脉金属支架下方 2cm处开始狭窄 ;1例右肝静脉轻度狭窄者未发展成BCS ;新发现 1例肾结石 ,1例尾骨坏死。结论 :家族性BCS可能与遗传缺陷有关 ,1例右肝静脉轻度狭窄者尚未发展成为BCS。PTA是治疗BCS的首选方法 ,但应预防再度狭窄。

关 键 词：BUDD-CHIARI综合征 家族性 病因 血管成形术 随访 

分 类 号：R657.3[医药卫生—外科学]