β-内酰胺抗生素生物技术研究进展(中)  

作　　者：虞悝 

机构地区：[1]上海第三制药厂

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》1989年第6期399-406,共8页World Notes on Antibiotics

摘　　要：三、C.acremonium及P.chrysogenum的分子遗传学进展在C.acremonium及P.chrysogenum中,进行了与生物合成有关的基因操作,首先是结构基因的克隆,然后将克隆的基因重新引入,再有就是使用强的启动子实现高效表达,Chapman J.L.等(1987)、铃木胜(1988)、Martin JF(1987)已作过归纳,但新的论文不断出现。 (一)C.acremonium ELi Lilly的工作者构建的质粒pIT221,转化效率甚低,每μgDNA只能获行0.2个转化子。由于他们成功地克隆了C.acremonium的异青霉素N合成酶基因,Skatraud等(1987)对pIT221作了适当改进,将异青霉素N合成酶基因的850bp(含启动子)片断。

关 键 词：Β-内酰胺类 生物技术 发酵 

分 类 号：TQ465.1[化学工程—制药化工]