伴舞蹈样动作的先天性棘红细胞增多症二例报告  

作　　者：张剑白[1] 宫丽敏[1] 戴吉成[1] 韩辉[2] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学一院儿科 [2]哈尔滨医科大学一院神经科

出　　处：《哈尔滨医科大学学报》1989年第4期285-285,共1页Journal of Harbin Medical University

摘　　要：棘红细胞增多症(Acanthocytosis)是以血液中出现大量棘红细胞为特征的综合征。本病罕见,属于常染色体隐性遗传,在国内仅有5例报道。本院收治2例报道如下。病例报告例1,女,14岁。

关 键 词：棘红细胞增多 综合征 遗传病 

分 类 号：R555.1[医药卫生—血液循环系统疾病]