头孢地尼的合成  

The Synthesis of Cefdinir

作　　者：林桂椿[1] 刘莉[1] 马灵台[1] 闵吉梅[1] 张礼和[1] 

机构地区：[1]北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100083

出　　处：《合成化学》2001年第5期383-385,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 %Cefdinir was synthesized via the condensation of 2 (2 aminothiazol 4 yl) 2 (Z) (acetyinmino) acetyl chloride and 7 amino 3 vinyl 3 cephem 4 carboxylic acid. Under the optimizatum reaction conditions 60% total yield was achievd.

关 键 词：头孢地尼 酰化 缩合 水解 合成 抗生素 2-(2-氨基噻-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚氨基)乙酰氯 

分 类 号：TQ465[化学工程—制药化工]