马灵台

作品数：11被引量：23H指数：3
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供职机构：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文主题：氟类化合物脱氧抗癌药抗病毒药更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
发文期刊：《药学学报》《有机化学》《合成化学》《生命的化学》更多>>
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头孢地尼的合成被引量：11
《合成化学》2001年第5期383-385,共3页林桂椿 刘莉 马灵台 闵吉梅 张礼和 
头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 %
关键词：头孢地尼 酰化 缩合 水解 合成 抗生素 2-(2-氨基噻-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚氨基)乙酰氯 
双脱氧异腺苷类似物的合成及构象研究
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期214-214,共1页杨振军 沈奕奕 闵吉梅 马灵台 张礼和 
国家自然科学基金
关键词：类似物 抗肿瘤药物 腺苷 北京医科大学 构象研究 化合物 药学院 研究室 位置异构体 肿瘤抑制活性 
碳核苷的合成及生物活性研究(英文)
《合成化学》1998年第4期404-407,共4页孙德群 邓金根 马灵台 
通过呋喃汞盐与溴代木糖的偶合，合成５个新碳核苷；经过元素分析，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ，ＩＲ确定了它们的结构；并检验了其中两个化合物对α－及β－硫代葡糖苷酶的抑制活性。
关键词：碳核苷 合成 活性 硫代葡糖苷酶 抑制活性 
氟代碳核苷类化合物的合成研究──N－烷基－5－甲酰胺基－1，2，4－氧杂二唑基－3－（4＇－脱氧－4＇－氟－β－L－吡喃型阿拉伯糖）的合成被引量：3
《高等学校化学学报》1996年第7期1078-1082,共5页程华 马灵台 张礼和 
国家自然科学基金
报道了Ｎ－烷基５－甲酰胺基－１，２，４－氧杂二唑基－３－β－Ｄ－吡喃木糖用二乙胺基三氟化硫选择性氟化，得到相应的Ｎ－烷基－５－甲酰胺基－１，２，４－氧杂二唑基－３－（４＇－脱氧－４＇－氟－β－Ｌ－吡喃型阿拉伯糖）；并...
关键词：氧杂二唑 选择性氟化 碳核苷 
卤代碳环核苷的合成
《北京医科大学学报》1994年第1期31-32,共2页张美中 马灵台 张礼和 
国家自然科学基金
卤代碳环核苷的合成北京医科大学药学院张美中，马灵台，张礼和ＮｅｐｌａｎｏｃｉｎＡ（１）和Ａｒｉｓｔｅｒｏｍｙｃｉｎ（２）是天然存在的碳环核苷，它们都有明显的抗肿瘤和抗病毒活性（１，２）。一些已知有抗病毒活性的核苷如Ｂ...
关键词：卤代碳环核苷 合成 
2-β-D-木糖基-4-酰胺噻唑的合成
《北京医科大学学报》1993年第6期459-460,共2页马灵台 张东 吴艳芬 詹开汶 董领娇 张礼和 
近年,碳核苷(C-Nucleosides)类化合物在临床显示了越来越多的抗肿瘤、抗病毒活性。如2-β-D-呋喃核糖基-4-酰胺硒唑(Selenazofurin)和2-β-D-呋喃核糖基-4-酰胺噻唑(Tiazofurin)在体内表现了较强的抗肿瘤作用。为了探索它们的构效关系,...
关键词：酰胺塞唑 木糖基 合成 
碳环核苷类化合物的合成被引量：1
《药学学报》1991年第6期420-425,共6页乔雷 马灵台 闵吉梅 张礼和 
通过氯代环戊烯和相应的嘧啶碱基缩合,再环氧化和开环得到了5′-去羟甲基碳环核苷类似物。所合成化合物经体外L_(1210)和肝癌细胞筛选,并用2215细胞株进行抗乙肝病毒筛选,均未发现有意义的活性。
关键词：碳环核苷 抗癌药 抗病毒药 
褪黑激素的合成研究被引量：6
《北京医科大学学报》1991年第3期214-214,共1页马灵台 林桂椿 张礼和 
褪黑激素(Melatonin,MT)是松果体内分泌的一种吲哚类激素,具有广泛的生理作用。它不仅与个体发育、生殖功能、脑功能相关,且参与催眠、镇静、镇痛和免疫效应等活动。某些肿瘤和精神神经等系统疾病的发生和发展也与褪黑激素的独特昼夜排...
关键词：褪黑激素 合成 
核苷类似物的临床应用及发展
《生命的化学》1990年第4期4-8,共5页董领娇 马灵台 
自从人们发现基因在生物体内的作用以后,核苷酸的化学和生物学有了极大的发展。R.K.Robins在1975年的一次学术会议上曾指出:“新的时期已达到这样一个水平,以直接运用分子药理。
关键词：抗病毒药 核苷类似物 临床应用 
2′-脱氧-2′-氟-2′-尿嘧啶-3′,4′-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖甲苷的合成被引量：1
《有机化学》1990年第3期233-236,共4页马灵台 杨宪斌 董领娇 张礼和 
目前,氟代糖和氟代糖苷在抗肿瘤和抗病毒的研究方面已引起人们的广泛兴趣。
关键词：偕二氟代数 异核苷 三甲基硅烷化 
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