重组可溶性TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡  

作　　者：李联运[1] 胡建成[1] 宾亮华 李丽霞[1] 查纪坤[1] 许亮国 张震[1] 翟中和[1] 舒红兵[1] 

机构地区：[1]北京大学生命科学学院 [2]National Jewish Medical and Research Center, 1400 Jackson Street Denver, CO 80206 USA [3]National Jewish Medical and Research Center, 1400 Jackson Street Denver, CO 80206 USA.

出　　处：《科学通报》2001年第19期1628-1633,共6页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家杰出青年基金(批准号:39925016);国家重点基础研究发展规划(批准号:G19990539);北京大学长江学者配套基金;美国癌症协会及美国国防部乳腺癌资助项目

摘　　要：在大肠杆菌系统中表达并纯化了3种不同长度的可溶性TRAIL, 分别为sTRAIL(74～281), sTRAIL (95～281)及sTRAIL(101～281). 细胞凋亡实验表明氨基酸101位前的序列对TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的生物学功能具有抑制作用. sTRAIL(101～281)能在6 h内诱导不同类型的肿瘤细胞凋亡, 但对正常细胞无毒性. 不同类型的肿瘤细胞对TRAIL的敏感程度不同, 一些敏感肿瘤细胞系中部分细胞对TRAIL具有抗性. 根据实验结果提出抗性细胞中可能表达一种或多种半衰期短的、能抑制肿瘤细胞凋亡的蛋白的假说, 并为探索将TRAIL开发成肿瘤治疗药物的可能性奠定了基础.

关 键 词：TRAIL 细胞凋亡 肿瘤治疗 肿瘤细胞 诱导死亡 肿瘤坏死因子 生长抑制 

分 类 号：R730.2[医药卫生—肿瘤]