p53基因第8外显子在喉癌中的缺失和点突变  

作　　者：张晓晴[1] 刘世喜[2] 梁传余[2] 林代诚[2] 

机构地区：[1]四川大学华西第四医院耳鼻咽喉科,成都610041 [2]四川大学附属第一医院耳鼻咽喉科

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2001年第5期404-405,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：国家自然科学基金 (3950 0 1 60 );美国中华医学基金会(CMB)专项基金

摘　　要：目的　探讨抑癌基因 p5 3第 8外显子突变在喉鳞癌分子发病机理中所起的作用。方法　应用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR- SSCP)银染技术和 DNA直接测序法 ,检测喉鳞癌新鲜组织中抑癌基因 p5 3基因第 8外显子的突变情况。结果　 6 0例喉鳞癌组织中 ,15例发生迁移率异常的 SSCP区带。在SSCP阳性样本中随机抽出 4例进行测序分析 ,发现两个标本在 2 88位密码子缺失一个 A,两个标本在 2 92位密码子上缺失一个 A。 2 85、2 87密码子上共发生 3次 G→ T的颠换 ,2 86密码子第 3位碱基发生 A→ T的颠换。结论　喉鳞癌 p5 3基因点突变与碱基缺失常常同时并存。 p5 3基因第

关 键 词：P53基因 聚合酶链反应-单链构象多态银染技术 DNA直接测序 喉鳞癌 喉癌 基因突变 基因缺失 

分 类 号：R739.65[医药卫生—肿瘤]